Osimertinib联合Durvalumab治疗EGFR突变非小细胞肺癌

Osimertinib联合Durvalumab治疗EGFR突变非小细胞肺癌

临床活动通过osimertinib加durvalumab的组合在先前的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者中证实,其已经接受了先前用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗以及在EGFR- TKI原初患者,在一些患者中由于间质性肺病(ILD)的发生被安全性观察所抵消。
 
大韩民国首尔Sungkyunkwan大学三星医疗中心血液肿瘤学系医学系,明治安博士在欧洲肺癌会议(ELCC)的“最佳摘要”会议上介绍了结果。
 
TATTON试验是一项多臂Ib期临床试验,在晚期EGFR突变型肺癌患者中,联合durvalumab(抗PD-L1单克隆抗体),savolitinib(MET抑制剂)或selumetinib(MEK 1/2抑制剂)联合使用Osimertinib。 osimertinib和durvalumab组合只是TATTON试验研究的一部分,其包括两部分:A部分是对接受EGFR-TKI治疗的晚期NSCLC患者的剂量递增研究。 B部分是在晚期EGFR-TKI治疗无效的晚期患者中进行的剂量扩展试验。
 
Osimertinib(AZD9291)是一种口服的,有效的,不可逆的第三代EGFR-TKI,选择性靶向EGFR突变和T790M抗性突变,durvalumab(MEDI4736)是一种高亲和力人IgG1单克隆抗体,阻断PD- PD-1和CD80。
 

相关标签: Tagrisso减少非小细胞肺癌子集中的进展阿斯利康的肺癌药物AZD9291