2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准吉妥单抗（Mylotarg,辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。
 

　　吉妥单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人，或作为某些成人和儿科患者的独立治疗。2020年6月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）将在新确诊为CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）的患者中，吉妥单抗ozogamicin（MYLOTARG）的适应症范围扩大至1个月及以上的小儿患者。
 

　　吉妥单抗治疗白血病的效果十分显著，并且这一结论已经在多项临床试验中得到证实 。但患者不能擅自服用该药物进行治疗。患者在服用吉妥单抗治疗前，应先到医院做正规检查，并按照医生的诊疗结果及建议用药。患者应注意：对吉妥单抗中的任一成分过敏的患者，不建议服用该药物进行治疗。
 

　　服用吉妥单抗（MYLOTARG）也会产生一定的副作用，患者在治疗期间要适当进行运动，保持身心轻松，多吃蔬菜水果，若出现恶心呕吐的情况，轻微患者可以配合使用一些止呕吐的药物。如果患者情况比较严重，建议停止服用吉妥单抗（MYLOTARG）。
 

　　用吉妥单抗治疗时需要注意什么呢？
 

　　1.怀孕或哺乳期的患者不建议服用吉妥单抗，因为该药物可能会对正在发育中的胎儿或新生婴儿产生危害。

　　2.对吉妥单抗中的任一成分过敏的患者，不建议服用该药物进行治疗。

　　3.患者应注意：在吉妥单抗输注期间或在输注之后24小时之内，可能发生威胁生命或致命的输注相关反应。

　　4.对于怀疑与吉妥单抗输液相关的反应，尤其是呼吸困难/支气管痉挛/低血压的患者，应当立即中断吉妥单抗（吉妥单抗）的输注。

　　5.患者在每次服用吉妥单抗前都要评估血细胞计数；不仅如此，患者在治疗后也应经常监测血细胞计数，直到血细胞减少。