moxetumomab pasudotox-tdfk 鲁磨西替(Lumoxiti)是治疗复发难治性毛细胞白血病成人患者的新药?

       HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病,以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛样突出的白细胞为特征。HCL可导致严重的、危及生命的后果,包括严重感染、出血和贫血。
 

  美国FDA已批准鲁磨西替(moxetumomab pasudotox-tdfk)用于既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物)治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者的治疗。鲁磨西替是一种抗CD-22重组免疫毒素,该药是治疗HCL的一种首创(first-in-class)级别的创新药物,之前已被FDA授予优先审查资格。此次批准,使鲁磨西替成为过去20多年来获批治疗HCL的首个新药,标志着HCL临床治疗一个重大里程碑。
 

  鲁磨西替的获批是基于一项III期临床研究(Study 1053)的数据。该研究是一项单臂、多中心研究,在80例既往接受了至少2种方案的复发性或难治性HCL成人患者中开展,评估了鲁磨西替单药治疗的疗效和安全性。该研究在全球14个国家34个治疗中心开展。研究数据显示,鲁磨西替单药治疗的总缓解率为75%(95%CI:64-84),完全缓解率为41%(95%CI:30-53),持久的完全缓解率为30%(95%CI:20-41)。中位随访16.7个月后,中位完全缓解持续时间尚未达到。

相关标签: Axitinib 阿昔替尼(Inlyta,英立达)或可用于治疗耐药性的白血病?moxetumomab pasudotox-tdfk 鲁磨西替(Lumoxiti)治疗成年复发或难治毛细胞白血病(HCL)患者