普雷西替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。2012年12月14日，普雷西替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。
 

　　尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普雷西替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普雷西替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，普雷西替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。
 

　　那肺癌靶向新药普雷西替尼纳入医保了吗?
 

　　普雷西替尼在国内的上市时间较短，目前还没有正式进入医保，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本，据了解，国外上市的普雷西替尼，规格是100mgx60粒，价格在123750元左右，由于汇率浮动价格有所不同。