肺癌一直被称为是“癌症之王”。每年全球死于肺癌的患者一直高居不下，但是由于导致肺癌的病因众多，目前并不是每一种类型都有行之有效的药物治疗方案。因此，如何能够找到新的药物靶点一直是科研人员面前的重要问题。最近，来自埃默里大学的研究人员开发了一种名为OncoPPI的平台，有望在肺癌新靶点筛选上做出新的贡献。

研究中，科学家们开发了一种新方法来利用两种荧光分子标记已知的一些肿瘤蛋白，并随后将其注入到肿瘤细胞中观察这些蛋白之间的相互作用。令人惊奇的是，这些蛋白质兼产生了众多的相互作用，这意味着未来研究人员可以根据这些蛋白之间的相互作用设计特定靶点的药物，其中就包括了一些目前临床上尚未开发出有效疗法的靶点。研究人员总共利用83个肿瘤蛋白进行筛选，并从中发现了高达260种此前尚未发现的突变蛋白相互作用。

例如研究人员发现辉瑞公司开发的用语治疗一些特定类型乳腺癌新药Ibrance可以用于治疗肺癌细胞中的一种名为LKB1的基因突变型，这种基因突变型与CDK4有密切联系，而CDK4恰好是Ibrance的靶点。此前Ibrance就已经被批准用于治疗CDK4/6基因突变型。而诺华和礼来公司目前也在进行CDK抑制剂药物的研发。研究中，科学家们同样发现了另一种肿瘤蛋白Myc有价值的相互作用信息，此前这种蛋白突变被认为是无法作为药物靶点，此次研究发现Myc与一种名为Brd4的蛋白有间接联系，而目前已经有一些药物以Brd4作为靶点在临床应用。

研究人员表示，OncoPPI的开发未来有望为肿瘤药物靶点筛选提供新的有价值的信息。

原始出处：Emory scientists map ‘spider web’ of lung cancer proteins to snare new drug targets