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1、试验目的
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研究健康成年受试者单次口服盐酸柯诺拉赞片的安全性和耐受性；观察健康成年受试者单次口服盐酸柯诺拉赞片及与阳性药物初步比较的人体PK及PD特征；初步探索健康成年受试者单次口服盐酸柯诺拉赞片的药效学（动态24小时胃/食道pH值监测）特征，为后期临床研究的剂量选择提供依据。 |
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2、试验设计（单选）
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试验分类：
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药代动力学/药效动力学试验
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试验分期：
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I期
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设计类型：
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平行分组
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随机化：
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随机化
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盲法：
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双盲
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试验范围：
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国内试验
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3、受试者信息
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年龄
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18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
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性别
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男+女
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健康受试者
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有
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入选标准
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1
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年龄18~45周岁（含18和45周岁）的健康成年受试者（健康是指经病史询问、仔细的体格和生命体征检查及实验室检查和12-导联心电图等检查结果正常或异常但经研究者判断无临床意义），男女各半；生命体征坐位测量正常参考值如下：收缩压：90~140mmHg ；舒张压：60~90mmHg；心率：60~100次/分钟；呼吸频率：16～20次/分；体温（耳温）：35.7℃～37.5℃；
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2
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体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：18.00~26.00kg/m2（含18.00和26.00，体重指数=体重/身高2）；
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3
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受试者自愿签署知情同意书；
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4
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受试者应在给药期间至停药后的3个月内采取适当的避孕措施，避免自己或伴侣怀孕；
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5
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受试者有良好的生活作息并且能够与研究者保持良好的沟通和遵守临床试验的各种要求。
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排除标准
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1
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有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或已知对试验用药成分及辅料或TAK-438、PPIs药物（如奥美拉唑、兰索拉唑、艾普拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑等）过敏者；
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2
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有临床意义的心电图异常病史或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）；
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3
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可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史，或者可能对受试者构成危害的任何病情。如：炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者；既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割述或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛术除外）；筛选时有肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据（如AST、ALT或胆红素＞1.5倍ULN）；筛选时有肾病或具有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常（比如蛋白尿等）；筛选期尿路梗阻或尿排空困难；口服制剂吞咽困难者；
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4
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免疫缺陷性疾病的病史，包括人类免疫缺陷病毒抗体阳性；
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5
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乙型肝炎病毒表面抗原或丙型肝炎病毒抗体阳性、或梅毒螺旋体抗体检测阳性；
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6
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在给药前2周内患有严重疾病；
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7
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给药前4周内使用任何处方药，或者给药前2周内使用任何非处方药（包括化药、维生素类药物、中草药类等），或者给药前48h内服用过影响CYP3A4的食物，比如西柚或含有西柚的饮料；
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8
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试验前3个月内每日吸烟超过10支或者在整个住院期间不能禁止吸烟者；
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9
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试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或筛选时酒精呼气试验呈阳性；
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10
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试验前3个月内献血或失血≥400mL者或计划服药期间及停药后3个月内献血者；
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11
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试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或筛选时尿药筛查呈阳性；
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12
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试验前3个月内参与其他任何临床试验；
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13
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妊娠或哺乳期女性；
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14
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对饮食有特殊要求者；
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15
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研究者认为的其他不适于参与该项研究的情况。
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目标入组人数
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国内试验:68人;
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实际入组人数
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登记人暂未填写该信息
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4、试验分组
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试验药
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序号
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名称
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用法
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1
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盐酸柯诺拉赞片
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片剂；规格5mg；口服，一天一次，一次一片；用药时程：单次给药；第一组（5mg单次给药）
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2
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盐酸柯诺拉赞片
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次一片；用药时程：单次给药；第二组（10mg单次给药）
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3
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盐酸柯诺拉赞片
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次2片；用药时程：单次给药；第三组（20mg单次给药）
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4
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盐酸柯诺拉赞片
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次4片；用药时程：单次给药；第四组（40mg单次给药）
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5
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盐酸柯诺拉赞片
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次6片；用药时程：单次给药；第五组（60mg单次给药）
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6
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盐酸柯诺拉赞片
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次8片；用药时程：单次给药；第六组（80mg单次给药）
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对照药
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序号
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名称
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用法
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1
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盐酸柯诺拉赞片安慰剂
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次一片；用药时程：单次给药；第二组（10mg单次给药）
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2
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盐酸柯诺拉赞片安慰剂
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次2片；用药时程：单次给药；第三组（20mg单次给药）
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3
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盐酸柯诺拉赞片安慰剂
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次4片；用药时程：单次给药；第四组（40mg单次给药）
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4
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盐酸柯诺拉赞片安慰剂
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次6片；用药时程：单次给药；第五组（60mg单次给药）
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5
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盐酸柯诺拉赞片安慰剂
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片剂；规格10mg；口服，一天一次，一次8片；用药时程：单次给药；第六组（80mg单次给药）
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6
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兰索拉唑肠溶胶囊
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胶囊；规格30mg/粒；口服，一天一次，一次一粒；用药时程：单次给药；第二组（30mg单次给药）
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7
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兰索拉唑肠溶胶囊
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胶囊；规格30mg/粒；口服，一天一次，一次一粒；用药时程：单次给药；第三组（30mg单次给药）
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8
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兰索拉唑肠溶胶囊
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胶囊；规格30mg/粒；口服，一天一次，一次一粒；用药时程：单次给药；第四组（30mg单次给药）
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9
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兰索拉唑肠溶胶囊
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胶囊；规格30mg/粒；口服，一天一次，一次一粒；用药时程：单次给药；第五组（30mg单次给药）
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10
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兰索拉唑肠溶胶囊
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胶囊；规格30mg/粒；口服，一天一次，一次一粒；用药时程：单次给药；第六组（30mg单次给药）
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5、终点指标
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主要终点指标及评价时间
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序号
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指标
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评价时间
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终点指标选择
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1
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PK指标：AUCinf 、AUClast、Cmax、Tmax、Kel、MTR、t1/2、CL/F、Vd/F、AUC_%Extrap
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10min、20min、0.5h、0.75h、1h、1.25h、1.5h、2h、3h、4h、6h、12h、24h和48h
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有效性指标
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2
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PD指标：PH值
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给药前和给药后24h内胃/食道pH值的变化情况、24h的pH值>3和pH值>4及pH值>5的时间所占百分比。
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有效性指标
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次要终点指标及评价时间
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序号
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指标
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评价时间
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终点指标选择
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1
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不良事件；生命体征（呼吸、坐位血压、心率和耳温）和体格检查；实验室检查包括：血常规、尿常规、血生化、凝血功能四项、血清病毒学检查、血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（仅在筛选期检查）和尿β2-微球蛋白检查等；血清妊娠检查；12-导联心电图检查（受试者静息3~5分钟后，要求ECG检查均采集3次，每次间隔1~2分钟，若涉及PK采血，应在采血完成后30分钟内完成，若未涉及PK采血，给药后72h的ECG检查，时间窗均为±30min）：（1）各剂量组每例受试者在给药前1h内及给药后的2h、4h、6h、8h、12h和24h以及48h（D3）、72h（D4）和D8返院分别进行12导联ECG检查，并对心电图结果进行整体评估（如P-R间期、QRS时限和Q-T间期(QTcF和QTcB)延长等）。（2）其他时间段，若受试者自感心脏不适，应及时给予ECG检查）。
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给药前1h内及给药后1h、2h、4h、6h、8h、12h和24h以及48h（D3）、72h（D4）
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安全性指标
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6、数据安全监察委员会（DMC）：
无
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7、为受试者购买试验伤害保险：
有
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