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1
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首次使用研究药物前4周之内接受过化疗或放疗（非靶病灶局部姑息放射治疗除外），或仍在前期治疗药物的5个半衰期内的患者；
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对TQB3474的赋形剂门冬氨酸、甘露醇有3或4级（CTCAE）严重过敏反应者；
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具有明显影响静脉输注药物或静脉采血的多种因素者；
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首次使用研究药物前4周之内有严重的胃肠道疾病（顽固性腹泻、顽固性呕吐、结肠炎等）且未恢复至2度（CTCAE）以下，或接受过手术治疗；
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5
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筛选期存在严重的眼部疾病的患者；或者首次使用研究药物前4周内接受过眼部手术治疗相关眼部疾病者；
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筛选期存在有垂体肾上腺轴功能障碍者和/或使用药物治疗控制不佳的内分泌疾病患者；
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具有临床意义（如活动性）的心血管疾病者，包括但不限于短暂性脑缺血发作TIA（筛选前6 个月内）、心肌梗死（筛选前6个月内）、不稳定型心绞痛、纽约心脏病协会分类≥II 级充血性心力衰竭、药物无法控制的严重心律失常；试验期间需要服用抗心律失常的药物者；基线期心电图QTc间期延长者（QTc：>450ms）；
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妊娠或哺乳期患者，或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性者；
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参加本研究前使用过HSP90抑制剂且证实无效者；
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既往有明确的神经或精神障碍史的患者，包括癫痫或痴呆；
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有脑转移患者；
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筛选期证实HCV阳性、梅毒检测阳性、或HBsAg阳性且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度检测≥1×103 copies/L 的受试者；
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自身免疫性疾病史、免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
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筛选期存在需要全身治疗的感染；
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既往有高血压危相、高血压脑病病史者；或血压控制不佳者（服用降压药后，收缩压≥140 mmHg，或舒张压≥90 mmHg的高血压者或服用药后，收缩压≤90mmHg，或舒张压≤60 mmHg的低血压者）；
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血糖控制不佳的糖尿病患者（糖化血红蛋白＞8%）；
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参加本次试验前4周内作为受试者参加其他药物临床试验；
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研究者认为不适宜参加临床试验者，包括根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病者。
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