治疗

CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究

状态:尚未招募  药物名称:CM082片  申办者名称:卡南吉医药科技(上海)有限公司  适应症:晚期恶性实体瘤...

健康受试者餐前、餐后服用HS-10296片的药代动力学研究

状态:招募完成  药物名称:HS-10296片  申办者名称:江苏豪森药业集团有限公司/JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD   适应症:局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

EOC315联合XELOX方案治疗晚期胃癌II期临床研究

状态:尚未招募  药物名称:EOC315  申办者名称:泰州亿腾景昂药业有限公司泰州亿腾景昂药业有限公司  适应症:胃癌...

培唑帕尼片的人体生物等效性试验

状态:招募中  药物名称:盐酸帕唑帕尼片  申办者名称:齐鲁制药有限公司  适应症:本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。...

健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用

状态:招募完成  药物名称:HS-10296片  申办者名称:江苏豪森药业集团有限公司/JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD   适应症:局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性研究

状态:尚未招募  药物名称:甲磺酸伊马替尼片  申办者名称:福建南方制药股份有限公司  适应症:(1)用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)的慢性期、加速期或急变期;(2)用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。...

溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验

状态:招募中  药物名称:OH2注射液  申办者名称:武汉滨会生物科技股份有限公司生物创新园分公司  适应症:拟用于晚期恶性实体肿瘤(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射治疗。...

锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液的I期临床研究

状态:招募中  药物名称:锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液  申办者名称:佛山瑞迪奥医药有限公司北京大学中国科学院生物物理研究所  适应症:本品主要用于肺癌良/恶及分期诊断...

鲁比前列酮胶囊人体生物等效性试验

状态:尚未招募  药物名称:鲁比前列酮胶囊  申办者名称:苏州朗科生物技术有限公司  适应症:成人慢性特发性便秘;成人慢性非癌性疼痛患者因使用阿片类药物引起的便秘。...

马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验

状态:招募中  药物名称:马来酸阿法替尼片  申办者名称:石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司  适应症:非小细胞肺癌(NSCLC)...

RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究

状态:尚未招募  药物名称:RX518胶囊  申办者名称:苏州润新生物科技有限公司  适应症:晚期非小细胞肺癌...

比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性

状态:尚未招募  药物名称:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)  申办者名称:石药集团欧意药业有限公司  适应症:三阴性乳腺癌(TNBC)...

注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ι期临床研究

状态:招募中  药物名称:注射用重组抗her2人源化单克隆抗体  申办者名称:上海生物制品研究所有限责任公司  适应症:早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等...

卡培他滨片人体生物等效性研究(规格:0.15 g)

状态:招募中  药物名称:卡培他滨片  申办者名称:江苏恒瑞医药股份有限公司/Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd   适应症:结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌...

吉非替尼片人体生物等效性试验

状态:尚未招募  药物名称:吉非替尼片  申办者名称:广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂  适应症:本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。...

泊马度胺胶囊人体生物等效性试验

状态:招募中  药物名称:泊马度胺胶囊  申办者名称:扬子江药业集团有限公司  适应症:本品与地塞米松合用,治疗先前至少接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的两种药物治疗,并且已对药物没有响应的多发性骨髓瘤患者,或在末次治疗60天内病情仍有发展的患者(复发和难以治疗)。...

抗EGFR单抗和爱必妥在健康人的药代动力学研究

状态:招募完成  药物名称:重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液  申办者名称:四川科伦药物研究院有限公司  适应症:RAS野生型的转移性结直肠癌...

评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究

状态:尚未招募  药物名称:SHR-1701注射液  申办者名称:上海恒瑞医药有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司苏州盛迪亚生物医药有限公司  适应症:转移性去势抵抗性前列腺癌...

评价抗VEGFR2单克隆抗体注射液的安全性和有效性

状态:尚未招募  药物名称:重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液  申办者名称:北京东方百泰生物科技有限公司北京精益泰翔技术发展有限公司  适应症:晚期实体瘤...

注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究

状态:尚未招募  药物名称:注射用TQB3474  申办者名称:正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司正大天晴药业集团股份有限公司  适应症:晚期实体瘤...

PD1/CTLA4双抗治疗实体瘤及联合化疗药治疗G/GEJ癌

状态:尚未招募  药物名称:AK104注射液  申办者名称:康方药业有限公司  适应症:晚期实体瘤和晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌...

注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究

状态:尚未招募  药物名称:注射用CBP-1008  申办者名称:同宜医药(苏州)有限公司  适应症:晚期恶性实体瘤...

丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性研究

状态:尚未招募  药物名称:丁丙诺啡透皮贴剂  申办者名称:/Grünenthal GmbH /LTS Lohmann Therapie-Systeme AG 萌蒂(中国)制药有限公司  适应症:中重度癌痛...

LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究

状态:尚未招募  药物名称:LPM3480226 片  申办者名称:南京康海磷脂生物技术有限公司  适应症:晚期实体肿瘤...

治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究

状态:尚未招募  药物名称:利妥昔单抗注射液  申办者名称:正大天晴药业集团股份有限公司  适应症:CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤...