XPF,RAD1,FANCQ,XFEPS,ERCC11
ERCC4该基因编码的蛋白质与ERCC1形成复合物,参与核苷酸切除修复过程中的5'切口。该复合物是一种与EME1相互作用的结构特异性DNA修复内切酶。该基因缺陷是着色性干皮病互补组F(xp-f)或着色性干皮病VI(xp6)的原因。[由Refseq提供,2009年3月] |
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别名
基因id
Chromosome:16 Start: 14014014 End: 14046205 Strand:
药物
突变与药物
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