CERIII,CIAT,EIEE13,MED,NaCh6,Nav1.6,PN4
SCN8A该基因编码钠通道α亚单位基因家族的一个成员。编码蛋白形成电压门控钠通道的离子孔区。这种蛋白对于可兴奋神经元动作电位形成过程中的快速膜去极化是必不可少的。该基因突变与智力低下、泛脑萎缩和共济失调有关。交替剪接导致多个转录变体。 |
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别名
基因id
Chromosome:12 Start: 51984050 End: 52206648 Strand: 1
药物
突变与药物
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