F136C (c.407T>003eG) 基因突变 VHL癌基因 - 癌症123

基因突变

VHL 突变位点基因序列 VHL F136C (c.407T>003eG)

别名

C.407T>003eG,PHE136CYS,RS5030833
Allele Registry ID：CA70049495
ClinVar ID：496065

突变位点

Ref. Build: GRCh37 Ensembl Version: 75

Chr.	Start	Stop	Ref. s	Var. Bases
3	10188264	10188264	T	G
Transcript
ENST

基因序列

ENST00000256474.2:c.407T>003eG
NC_000003.11:g.10188264T>003eG
NM_000551.3:c.407T>003eG
NP_000542.1:p.Phe136Cys