利妥木单抗 (AMG102)

英文名称:

Rilotumumab

适应症:

药物类型:

抗体

靶点:

HGF 

研发公司:

安进(Amgen)和安斯泰来(Astellas)共同研发

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是否进医保:

概述

Rilotumumab(代号AMG102),HGF单抗(能阻断MET信号通路),这个药和已经上市的老的靶向药联合,治疗多种晚期癌症,似乎都有一定的疗效,后续的表现值得期待。
 

Rilotumumab联合特罗凯治疗晚期肺癌:控制率60%
 

入组了45名其他治疗失败的晚期肺癌患者,13名是肺鳞癌,32名是肺腺癌,2人有EGFR突变,33人明确是EGFR野生型,8人有KRAS突变。
 

接受rilotumumab联合特罗凯治疗,疾病控制率为60%,中位生存期为6.6个月:

  • 其中EGFR野生型的患者,疾病控制率也有60.6%,中位生存期为7.0个月。
  • 8名KRAS突变的患者,1人肿瘤缩小超过30%,6人疾病稳定,明确进展的只有1名患者,疾病控制率达87.5%。


Rilotumumab联合帕尼单抗治疗难治性肠癌:控制率71%
 

48名其他治疗失败的KRAS野生型肠癌患者接受Rilotumumab联合帕尼单抗治疗,另外48名患者接受单独的帕尼单抗治疗。
 

联合治疗组的有效率是31%,单药组是21%;疾病控制率分别为71%和56%;无疾病进展生存时间,分别是5.2个月和3.7个月;中位总生存时间,分别是13.8个月和11.6个月。
 

Rilotumumab联合化疗用于胃癌
 

全球43家医院招募未接受过系统治疗、不能手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌的患者。分成两个部分进行临床研究:
 

Ib期临床试验:
 

rilotumumab(第一天静滴,起始剂量为15 mg/kg)+ECX(第一天静滴表柔比星50 mg/m2 ,第一天静滴顺铂60 mg/m2,在第1-21天每天两次口服卡培他滨625 mg/m2),每3周一疗程。
 

9位患者中有7位应用了剂量为15 mg/kg的rilotumumab至少1次,只有2位患者出现剂量限制性毒性作用:手足综合征、脑缺血和深静脉血栓。
 

因此,后续扩大规模的II期临床试验,就选用了15mg/kg和7.5mg/kg两个实验组。
 

II期双盲试验:
 

按1:1:1的比例随机分配到rilotumumab 15 mg/kg+ ECX组 (40人)、rilotumumab 7.5mg/kg+ ECX组(42人)、安慰剂+ ECX组(39人)。
 

rilotumumab 15 mg/kg组患者无进展生存期的中位数为5.1个月,rilotumumab 7.5 mg/kg组患者无进展生存期的中位数为6.8个月,以上两组联合计算时患者无进展生存期的中位数为5.7个月;安慰剂组患者无进展生存期的中位数为4.2个月——Rilotumumab联合化疗,相比于单独使用化疗,降低了40%的进展风险,平均延长了1.5个月的无疾病进展生存期。

 

参考文献:
[1]Tarhini AA, Rafique I, Floros T, et al. Phase 1/2 study of rilotumumab (AMG 102), a hepatocyte growth factor inhibitor, and erlotinib in patients with advanced non-small cell lung cancer. Cancer. 2017 Aug 1;123(15):2936-2944.
[2]Randomized phase Ib/II trial of rilotumumab or ganitumab with panitumumab versus panitumumab alone in patients with wild-type KRAS metastatic colorectal cancer. Clin Cancer Res. 2014 Aug 15;20(16):4240-50
[3]Rilotumumab in combination with epirubicin, cisplatin, and capecitabine as first-line treatment for gastric or oesophagogastric junction adenocarcinoma: an open-label, dose de-escalation phase 1b study and a double-blind, randomised phase 2 study. Lancet Oncol. 2014 Aug;15(9):1007-18

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