阿美替尼 阿美乐 (HS-10296)

甲磺酸阿美替尼片使用说明书

请按说明书并在医生指导下用药


【药品名称】

通用名:甲磺酸阿美替尼片

商品名:阿美乐

英文名:Almonertinib Mesilate Tablets


【药品性状】

本品为淡黄色薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。


【作用类别】

中国首个第三代EGFR基因突变阳性肺癌靶向药。


【适应症】

本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。


【药品规格】

55mg(按甲磺酸阿美替尼计)


【用法用量】

推荐剂量:

阿美替尼推荐剂量为110mg(2片),每天1次,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。

服用方法:

本品空腹或餐后服用均可。建议每天大致同一时间服用,整片吞服,并用一整杯水送服,不要咀嚼或压碎。如果漏服本品1 次,若距离下次服药时间大于12 小时,则应补服本品。


【副作用和不良反应】

在临床试验中,阿美替尼常见的(发生率>10%)副作用和不良反应包括:

皮疹、瘙痒、血肌酸磷酸激酶升高、天门冬氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高。

在临床试验中,阿美替尼主要的副作用和不良反应有:

副作用和不良反应 发生率
皮疹 18.0%
瘙痒 12.7%
口腔炎 8.8%
腹泻 6.7%
贫血 9.2%
眼及附属器官疾病 8.1%
肌肉骨骼及关节疼痛 7.4%
心率异常 7.1%
咳嗽 5.3%
蛋白尿 5.3%
低钠血症 3.5%
血肌酸磷酸激酶升高 17.0%
天门冬氨基转移酶升高 11.3%
丙氨酸氨基转移酶升高 10.2%
白细胞计数降低 8.8%
中性粒细胞计数降低 6.0%

 

【孕妇及哺乳期妇女用药】

避孕:
育龄期男/女性服用本品期间应避免生育,在完成本品治疗后3个月内仍应使用有效的避孕措施。合并服用本品后,不能排除激素类避孕药暴露量下降的风险。
妊娠:
目前尚无妊娠女性使用本品的数据,对胎儿可能的安全性风险目前不详。根据作用机制,妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害。
哺乳:
目前尚不明确本品或其代谢产物是否会通过人的乳汁排泄。建议本品治疗期间及末次给药后至少3 个月内停止哺乳。


【特殊人群】

儿童用药:

小于18 周岁的儿童或青少年使用本品的有效性和安全性尚不明确。

老年人用药:

目前的临床研究数据表明,老年患者的安全性特征与总体人群无明显差异,在医生指导下使用时无需进行剂量调整。

肝功能损害:
轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度肝功能损害患者应慎用本品。
肾功能损害:
轻中度肾功能损害患者无需进行剂量调整。重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。患有重度或终末期肾功能损害的患者应慎用本品。


【贮存】

密封,在30℃以下保存。


【有效期】

18个月


【生产企业】

企业名称:江苏豪森药业集团有限公司

地址:连云港经济技术开发区东晋路5号

概述

阿美替尼肺癌第三代EGFR靶向药。

2020年4月17日,从上海市胸科医院获悉,阿美替尼是由医院肿瘤科主任陆舜教授领衔研究,是国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药 ,已经获得国家药品监督管理局批准上市。

国家药监局网站3月31日消息,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药甲磺酸阿美替尼片(商品名:阿美乐)上市,用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。江苏豪森药业集团有限公司为本品的药品上市许可持有人。 

甲磺酸阿美替尼为表皮生长因子受体的激酶抑制剂。甲磺酸阿美替尼片是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药。本品的上市有助于改善经第一代EGFR-TKI治疗后疾病进展且T790M阳性非小细胞肺癌患者的药物可及性,为非小细胞肺癌患者提供新的用药选择。

2021年12月16日,国家药监局正式批准阿美替尼用于具有表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗

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