伏美替尼 艾弗沙 (AST2818)

【药品名称】

商品名:艾弗沙

通用名:甲磺酸伏美替尼片 Furmonertinib

适应症:用于治疗EGFR敏感突变及EGFRT790M耐药突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。

规格:40mg*28片

【用法用量】

口服,每日一次,每次2片。

【不良反应】

安全性方面,209名患者(95.0%)有至少一种不良事件(AE)发生,大部分为1-2级且耐受性良好。

常见不良反应包括转氨酶升高、上呼吸道感染、咳嗽(发生率均在15%左右)。腹泻的发生率较低(6.0%),≥3级的腹泻为0.4%。19.1%的患者发生了3-5级AE,最常见的是γ-谷氨酰转移酶升高(n=4)

【药理作用】

本品属于第三代表皮生长因子受体(EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂(TK)。本品具有三氟乙氧基吡啶为基础的结构,无论是药物原型AST2818还是主要代谢产物AST5902,均可通过不饱和丙烯酰胺键与EGFR不可逆结合,具有双活性,可以强效抑制EGFR敏感突变和耐药突变。同时,三氟乙氧基吡啶结构可以阻断非选择性代谢产物的产“生,药物分子具备的空间位阻效应也能提高激酶谱选择性,降低脱靶效应,提高安全性。该品种上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。

【批准文号】

国药准字H20210008

【生产厂家】

江苏艾力斯生物医药有限公司

【药品上市许可持有人】

上海艾力斯医药科技股份有限公司

【生产地址】

启东经济开发区华石路666号

概述

艾弗沙(伏美替尼)Furmonertinib,研发代码AST2818,曾用名艾氟替尼(alflutinib),是第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。
 

2021年3月3日,中国国家局官网显示,艾力斯医药的甲磺酸伏美替尼已获NMPA批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

2022年6月28日,伏美替尼新适应症已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(19DEL)或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗

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