(BLU-945)

英文名称:

BLU-945

适应症:

药物类型:

EGFR TKI

靶点:

EGFR T790M  C797S 

研发公司:

Blueprint(蓝印)

批准文号:

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是否进医保:

概述

BLU-945是Blueprint公司研发的一种强效、选择性第四代EGFR-TKI,可以靶向携带EGFR T790M的突变及C797S的突变。在2021年的ESMO大会上,专门针对这种三重突变的第四代EGFR抑制剂BLU-945初露锋芒,在多个临床前模型中显示强大的抗肿瘤活性。研究者报道了使用BLU-945治疗携带三联突变的小鼠模型。证实了BLU-945的治疗效果以及较好的安全性。相比其他在研的第四代EGFR-TKI,BLU-945是目前进度最快的四代EGFR-TKI之一,其克服耐药的临床前数据显示出高效的抗肿瘤活性。

此前的研究证实,BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗,当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。     在2022年AACR大会上,BLU-945最早开展的SYMPHONY研究结果再次带来惊喜,显示在奥希替尼耐药的人群中也显示出振奋人心的疗效。

截至2022 年 3 月 9日,33 名 EGFR 突变 NSCLC 患者接受了五种不同剂量的(范围:25-400 mg QD) BLU-945 治疗。值得一提的是,大多数患者(79%)之前接受过至少三线系统治疗,高达97%的患者都接受了奥希替尼的治疗,可以说是临床上没有更好靶向治疗选择的晚期患者。 

结果显示: 
1.安全耐受性良好。 BLU-945 在所有测试剂量下通常都具有良好的耐受性。 
2.抗肿瘤活性强,肿瘤明显缩小。 在经过大量预处理的患者中,较高剂量的 BLU-945 抗肿瘤活性更强。在接受 200-400 mg QD 治疗的患者中观察到肿瘤缩小。(1位接受 400 mg QD 治疗的患者中出现未经证实的 PR 1 。这位患者携带外显子 19 缺失、T790M 和 C797S 突变,之前接受了铂类化疗、厄洛替尼奥希替尼治疗后耐药,接受BLU-945后响应良好)。 
3.肿瘤突变T790M和C797S含量明显降低。 SYMPHONY 试验也是首批通过实时下一代测序分析血浆中ctDNA (肿瘤循环DNA)来评估肿瘤生物学和早期药物活性的肿瘤学研究之一。ctDNA检测结果可提供患者体内肿瘤的全景数据,在肿瘤筛查、预后以及治疗方面都发挥着重要作用。 所有患者在基线及每个治疗周期进行ctDNA检测。 让研究人员感到惊喜的是,BLU-945治疗后14天ctDNA检测结果显示, 83%(10/12) 的患者外周血样中T790M突变丰度下降;81%(9/11)的患者C797S突变丰度下降 。所有接受400mg QD的患者,T790M和C797S ctDNA均有下降,包括 3例达到清除的标准 (已检测不到)。

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