(HBW-3210)

英文名称:

HBW-3210

适应症:

药物类型:

BTK抑制剂

靶点:

BTK 

研发公司:

海博为药业

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是否进医保:

概述

2022年10月17日,海博为药业宣布,其自主研发的强透脑、可逆抗耐药三代BTK抑制剂HBW-3210胶囊已在中国获批临床,拟开发治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。根据新闻稿,这是海博为药业透脑创新药物开发平台开发的首款创新药物,在透脑性方面有着突出优势。

 

布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是一个久经验证的B细胞恶性肿瘤靶点。理论上,针对该靶点开发的BTK抑制剂,有望通过阻断B细胞受体诱导BTK及其下游信号通路的活化,从而导致B细胞生长受抑和细胞死亡。因此,BTK已被认为是血液肿瘤和免疫疾病治疗中前景广阔的靶点。

 

HBW-3210胶囊是海博为药业研发的一款强透脑、可逆抗耐药三代BTK抑制剂,拟用于B细胞非霍奇金淋巴瘤,主要开发适应症为原发性/继发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL/SCNSL)可能累及中枢神经系统的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)


据海博为新闻稿介绍,原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种起源于脑、软组织、脊髓或眼的原发性结外非霍奇金淋巴瘤亚型,90%以上的组织学病理类型为DLBCL。该病侵袭性强、进展快,与其他类型淋巴瘤相比,患者生存期短、预后差。BTK抑制剂在淋巴瘤白血病治疗方面已经取得了巨大成功,但是PCNSL/SCNSL发病部位独特,存在血脑屏障,大约95%以上的药物无法达到病变的脑部组织,大大增加了治疗难度

 

海博为药业新闻稿表示,HBW-3210胶囊主要有两大创新:其一,该药属于第三代BTK抑制剂,能够克服第一、二代BTK抑制剂由于C481S突变产生的耐药性问题,对野生型和突变型BTK均有很高的抑制活性;其次,该药具有强透脑性,相比于治疗复发或难治性PCNSL的第一代不可逆BTK抑制剂,HBW-3210在透脑性(大鼠透脑率>60% VS ~10%)、有效性等关键成药性方面都有着较突出的优势

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