Acalabrutinib于2017年10月31日获FDA批准上市，适用于既往至少接受过一线治疗失败的套细胞淋巴瘤患者。
Acalabrutinib是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。作为第二代BTK抑制剂，相比于第一代的BTK抑制剂伊布替尼，药物选择性更高，因此副作用更低。
 

适应症：用于治疗患有套细胞淋巴瘤（mantlecell lymphoma）且曾接受过至少一次治疗的成人患者。接受Calquence治疗的患者有81%获得了完全缓解或部分缓解

剂型/给药途径：口服

国外批准日期：2017年11月1日

作用机制：酪氨酸激酶BTK抑制剂，阻断癌细胞增殖和扩散所需要的酶

常见不良反应：头痛，腹泻，瘀血，疲劳和肌肉疼痛（肌痛），血液中红细胞计数低（贫血），血小板少和中性粒细胞水平降低。严重的副作用包括出血，感染和心律不齐（房颤）。

2022年8月，阿卡替尼（Calquence,acalabrutinib）新片剂配方在美国获批，用于所有当前适应症。阿卡替尼新片剂与胶囊相比，具有生物等效性，表明在相同的剂量强度和时间表下可以预期相同的功效和安全性。可与胃酸减少剂共同给药。
 

2023年3月23日，阿斯利康宣布康可期（通用名：阿可替尼胶囊）已获得中国国家药品监督管理局的附条件批准上市，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。新一代高选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂阿可替尼是阿斯利康在中国获批的首款血液肿瘤治疗药物，标志着阿斯利康在中国正式进军血液肿瘤治疗领域。

2023年12月13日，国家医保局发布了最新的2024版国家医保目录，其中阿可替尼胶囊首次进医保。进入医保适应症为：既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。