康奈非尼,恩考芬尼 Braftovi

概述

Encorafenib于2018年06月27日获FDA批准上市,与Binimetinib联合治疗BRAFV600E或V600K阳性的不可切除或者转移性的黑色素瘤

Encorafenib是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,而Binimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂,两者均为Array BioPharma开发并同时被FDA批准上市,联合用药可以靶向MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的关键酶,这些激酶均可以通过不同的分子信号激活,再依次通过磷酸化将上游信号传递至下游应答分子,最终将细胞外的刺激信号传导至细胞及核内,从而引起细胞发生增殖、分化、转化及凋亡等。

2020年4月8日FDA批准Encorafenib与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAF V600E突变的成年转移性直肠癌(CRC)成人患者。

2020年06月04日法国皮尔法伯集团(Pierre Fabre)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Braftovi(康奈非尼)与Erbitux(西妥昔单抗)联合用药方案(Braftovi二药方案),用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性直肠癌(mCRC)成人患者。

 

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