贝伐珠单抗注射液HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）原研贝伐珠单抗（安维汀/Avastin）由罗氏集团成员基因泰克研发，是一种人源化抗VEGF单克隆抗体，通过阻断VEGF而抑制肿瘤的血管新生，切断肿瘤区域的供血，抑制肿瘤的生长和转移，从而产生抗肿瘤作用。作为抗肿瘤血管生成的重要药物之一，贝伐珠单抗被应用于多种恶性肿瘤的治疗。

安维汀于2004年在美国上市，常年位居全球畅销药物榜第一梯队。2019年安维汀销售额达71.2亿美元。
 

来源：Evaluate Pharma
 

2010年5月，安维汀进入中国。据米内网数据显示，2018年安维汀在中国医院市场的销售额高达15.82亿元，增速惊人。不过，由于2018年欧洲专利和2019年美国专利相继到期，安维汀面临生物类似药竞争，预计未来销售额将持续下降。
 

2019年2月，复宏汉霖利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）上市注册申请获批，成为国内首个获批的生物类似药，拉开了国产生物类似药产业大幕。同年12月，齐鲁制药贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请获批，成为国内首个获批的贝伐珠单抗生物类似药。今年6月，信达生物贝伐珠单抗注射液（商品名：达攸同）获批。此后还有包括恒瑞，绿叶，贝达，百奥泰，东曜陆续申报了贝伐珠单抗的上市申请。
 

总计8款产品上市/排队上市，使得贝伐珠单抗竞争日趋激烈。目前，已上市的2款产品相比原研（1500元）给出了较大价格优惠，但互相保持了均衡水平（齐鲁 1198元；信达1188元）。随着后续其他产品的逐步上市，我们不难预见一个更加激烈的价格竞争。