职称：教授　主任医师

现就职医院：中山大学肿瘤医院

擅长：胃癌

徐瑞华，男，医学博士（M.D., Ph.D.）。主任医师，教授，博士生导师。现就职于中山大学肿瘤防治中心内科，任中山大学肿瘤防治中心院长、所长，华南肿瘤学国家重点实验室主任，国家新药（抗肿瘤药物）临床试验中心主任，结直肠癌内科首席专家。国务院政府特殊津贴专家，南粤百杰。

专业特长：

长期从事消化道肿瘤个体化治疗领域及抗癌药物研究，在消化道肿瘤的转移与转归、化疗药物耐受及其机制和优化临床治疗方面具有国际领先的创新性成果，所治疗病患的5年生存率可达国际领先水平。在消化道肿瘤个体化治疗领域进行了一系列的探索，开展了多项抗肿瘤药物国际、国内多中心临床研究，大幅延长了晚期胃癌、肠癌患者的总生存时间。多项研究结果被美国NCCN指南引用，在全世界推广应用，指导晚期消化道肿瘤患者的用药方案。

科研与论著：

共发表论文252篇，其中通讯或第一作者的SCI论文113篇。有多篇文章发表在国际上重要的学术期刊上，如《Lancet Oncology》、《Journal of Clinical Oncology》、《Hepatology》、《Journal of Pineal Research》《Cancer Research》、《Clinical Cancer Research》等。

2015年受国家卫生计生委的委托作为内科组组长牵头制定了《中国结直肠癌诊疗规范》、作为总编编写了《结直肠癌肝转移MDT临床实践共识》以及牵头制定了《晚期结直肠癌应用卡培他滨维持治疗专家共识》等5项诊疗规范在国内推广应用。

学术任职：

教育部科技委生物与医学学部委员，中国抗癌协会副理事长，中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长，中国医药生物技术协会副理事长，广东省抗癌协会理事长，中国抗癌协会靶向治疗专业委员会主任委员。国家食品药品监督管理局（CFDA）药物审评咨询专家。

《Chinese Journal of Cancer》主编。

十三五国家重点研发计划精准医学重点专项专家组的成员。

获得荣誉：

作为第一完成人，获得2016年国家科技进步二等奖及省部级科技进步一等奖3项（中华医学会科技进步一等奖1项、广东省科技进步一等奖1项及教育部高等院校科学研究优秀成果一等奖1项）。2007年入选教育部新世纪优秀人才，2016年入选广东省特殊人才支持计划杰出人才（百名南粤杰出人才培养工程）。

代表性论文：

（#共同第一作者，*通讯作者）

1. Li J#, Qin S#，Xu, RH#，Yau T C C，Ma B，Pan HM，Xu JM, Bai YX，Chi Y，Wang LW，Yeh KH，Bi F，Cheng Y，Le A T，Lin JK，Liu TS，Ma D，Kappeler C，Kalmus J，Kim TW*. Regorafenib plus best supportive care versus placebo plus best supportive care in Asian patients with previously treated metastatic colorectal cancer (CONCUR): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.，Lancet Oncology，2015，16（6）：619-629. (IF: 33.9)

2. Xu RH and Huang P*. A new role for PHD in chemotherapy. Cancer Cell. 2012 Aug 14; 22(2):143-4. (IF: 27.4)

3. Shah MA#, Xu RH#, Bang YJ, Hoff PM, Liu T, Herráez-Baranda LA, Xia F, Garg A, Shing M, Tabernero J.HELOISE: Phase IIIb Randomized Multicenter Study Comparing Standard-of-Care and Higher-Dose Trastuzumab Regimens Combined With Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Positive Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma. J Clin Oncol. 2017 Jun 2:JCO2016716852. (IF: 24.0)

4. Satoh T#, Xu RH #, Chung HC, Sun G, Doi T, Xu JM, Tsuji A, Omuro Y, Li J, Wang JW, Miwa H, Qin S, Chung IJ, Yeh KH, Feng JF, Mukaiyama A, Kobayashi M, Ohtsu A,and Bang YJ*. Lapatinib plus paclitaxel versus paclitaxel alone in the second-line treatment of HER2-amplified advanced gastric cancer in Asian populations: TyTAN, a randomized, phase III study. J Clin Oncol. 2014 Jul 1;32(19):2039-49. (IF: 24.0)

5. Chen DL, Wang ZQ, Zeng ZL, Wu WJ, Zhang DS, Luo HY, Wang F, Qiu MZ, Wang DS, Ren C, Wang FH, Chiao LJ, Pelicano H, Huang P, Li YH, Xu RH*.Identification of miR-214 as a negative regulator of colorectal cancer liver metastasis via regulation of FGFR1 expression. Hepatology，2014，60（2）：598-609. (IF: 13.2)

6. H.Q. Ju, H. Ying, T. Tian, J. Ling, J. Fu, M. Wu, Y. Lu, Z. Zhuang, L. Yang, A. Achreja, G. Chen, D. Nagrath, M.C. Hung, R.A. DePinho, P. Huang, R.H. Xu*, P.J. Chiao* Mutant Kras- and p16-Regulated NOX4 Activation Overcomes Metabolic Checkpoints in Development of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Nature Communications, 2017)Feb 24;8:14437. ( IF：12.1)

7. Luo HY, Li YH, Wang W, Wang ZQ, Yuan X, Ma D, Wang FH, Zhang DS, Lin DR, Lin YC, Jia J, Hu XH, Peng JW, Xu RH*. Single-agent capecitabine as maintenance therapy after induction of XELOX (or FOLFOX) in first-line treatment of metastatic colorectal cancer: randomized clinical trial of efficacy and safety. Ann Oncol. 2016 Jun;27(6):1074-81. (IF: 11.9)

8. Ju HQ, Li H, Tian T, Lu YX, Bai L, Chen LZ, Sheng H, Mo HY, Zeng JB, Deng W, Chiao PJ, Xu RH*. Melatonin overcomes gemcitabine resistance in pancreatic ductal adenocarcinoma by abrogating NF-κB activation. J Pineal Res 2016;60(1):27-38. (IF: 10.4)

9. Xiaoke Hao*, Huiyan Luo, Michal Krawczyk, Wei Wei, Wenqiu Wang, Juan Wang, Ken Flagg, Jiayi Hou, Heng Zhang, Shaohua Yi, Maryam Jafari, Danni Lin, Christopher Chung, Bennett A. Caughey, Gen Li, Debanjan Dhar, William Shi, Lianghong Zheng, Rui Hou, Jie Zhu, Liang Zhao, Xin Fu, Edward Zhang,Charlotte Zhang, Jian-Kang Zhu, Michael Karin*, Rui-Hua Xu*, and Kang Zhang*. DNA methylation markers for diagnosis and prognosis of common cancers. PNAS （IF=9.7）

10. Zeng ZL, Luo HY, Yang J, Wu WJ, Chen DL, Huang P, Xu RH*.Overexpression of the circadian clock gene Bmal1 increases sensitivity to oxaliplatin in colorectal cancer. Clin Cancer Res. 2014 Feb 15;20(4):1042-52. (IF: 9.6)