MEDI4736是阻断程序性细胞死亡的配体 - 1(PD-L1)结合于其受体，使T细胞识别并杀死肿瘤细胞是人免疫球蛋白(Ig)G1к单克隆抗体。密钥属性包括高亲和力和PD-L1的选择性，持续药物暴露长达1年给药，和抗体，以防止抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用的工程。
无免疫原性影响的药动学/ MEDI4736的药效已经报道在10毫克/公斤，每2周选择用于进一步的临床发展的剂量。目前的安全性和MEDI4736支持进一步的临床评估，鼓励早期抗肿瘤活性。对于MEDI4736广阔的发展计划，作为单一疗法和组合，是在一系列肿瘤类型正在进行中。这包括一个大型的，多中心，阶段我，在实体肿瘤剂量递增/扩展研究(与日本患者较小的相关研究)，相位我骨髓增生异常综合征研究，并在晚期大肠癌II期临床试验。
另外，多个相我组合正在进行研究不同药物，包括那些在黑素瘤靶向MEK / BRAF，表皮生长因子受体，细胞程序性死亡-1，细胞毒性T淋巴细胞抗原4，OX40，趋化因子(CC基序)受体4，和吲哚胺2,3-双加氧酶。发展是最先进的非小细胞肺癌，与目前包括四个枢转研究和三相我组合研究的方案。对于MEDI4736在头部和颈部癌症的一个关键项目开始于2014年年底。
无免疫原性影响的药动学/ MEDI4736的药效已经报道在10毫克/公斤，每2周选择用于进一步的临床发展的剂量。目前的安全性和MEDI4736支持进一步的临床评估，鼓励早期抗肿瘤活性。对于MEDI4736广阔的发展计划，作为单一疗法和组合，是在一系列肿瘤类型正在进行中。这包括一个大型的，多中心，阶段我，在实体肿瘤剂量递增/扩展研究(与日本患者较小的相关研究)，相位我骨髓增生异常综合征研究，并在晚期大肠癌II期临床试验。
另外，多个相我组合正在进行研究不同药物，包括那些在黑素瘤靶向MEK / BRAF，表皮生长因子受体，细胞程序性死亡-1，细胞毒性T淋巴细胞抗原4，OX40，趋化因子(CC基序)受体4，和吲哚胺2,3-双加氧酶。发展是最先进的非小细胞肺癌，与目前包括四个枢转研究和三相我组合研究的方案。对于MEDI4736在头部和颈部癌症的一个关键项目开始于2014年年底。