基石药业控股子公司基石药业（苏州）有限公司于12月16日向国家药品监督管理局提交1类新药治疗用生物制品CS1003注射液临床申请，靶点PD-1，该药属于抗肿瘤药物，适应症为晚期/转移性实体瘤，晚期/转移性淋巴瘤，晚期/转移性肝细胞癌。
关于CS1003和PD-1/PD-L1 通路
CS1003是基石药业通过国际领先的杂交瘤技术平台开发的一种针对PD-1的全长、全人源化免疫球蛋白G4 (IgG4) 单克隆抗体，该药在临床前体内试验中已表现出了良好的耐受性和有效性。
PD-1全称为细胞程序性死亡受体1，是一种主要表达在T细胞上的抑制性受体，在正常生理情形下，PD-1会通过与程序性死亡配体1或配体2（PD-L1 / PD-L2）结合抑制T细胞的活化及细胞因子的产生，进而起到保护机体免受自身免疫系统攻击的作用。然而，研究发现，在人类的多种实体瘤以及一些血液恶性肿瘤细胞表面上也有大量表达的PD-L1分子，肿瘤细胞可以通过这些PD-L1分子与T细胞上的PD-1的结合成功逃避机体免疫系统的识别和攻击。PD-1 / PD-L1免疫检查点抑制剂类的抗癌药物可以阻断这种“肿瘤免疫逃逸机制”，恢复患者自身的免疫系统抗癌功能。
目前，全球范围共有两款获批的IgG4型PD-1单抗，分别是百时美施贵宝的OpdivoTM（nivolumab）和默沙东的KeytrudaTM（pembrolizumab）。不同于其它PD-1抗体，基石药业开发的CS1003抗体可以同时识别人源和鼠源的PD-1，在多种同源小鼠肿瘤模型的有效性测试以及联合用药的开发中具有独特优势。
2022年3月18日，基石药业宣布，其PD-1抗体nofazinlimab(CS1003)联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305成功达成预设患者入组目标。值得一提的是，基石药业此次研究是国际多中心开展，为中国创新药企自研PD-1抗体开展国际化临床研究起到了示范作用。
CS1003-305研究是一项国际多中心、双盲、随机对照的III期注册研究，其在全球范围内有74家研究中心，旨在评估nofazinlimab(CS1003)联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性。主要研究终点为总生存期(OS)和疾病无进展生存期(PFS)。中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉院士担任研究的全球主要研究者。