2021年3月22日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示，信达生物PI3Kδ口服抑制剂parsaclisib已被纳入拟突破性治疗品种，拟定适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

淋巴瘤是血液系统中最为常见的恶性肿瘤之一，其治疗先后经历了传统化疗及免疫化疗时代。目前，以免疫检查点抑制剂（PD-1单抗），双特异性抗体及CAR-T为代表的新型治疗手段在淋巴瘤领域中正显示出极其广阔的应用价值及前景。