SHR-1702的靶点尚未公布。2018年10月，恒瑞医药收到中国国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》，拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。目前，SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的1期临床研究正在进行中，计划入组54-78例受试者。