Elzovantinib是一种口服多靶点激酶抑制剂，其全新的大环结构可抑制MET、CSF1R和SRC基因靶点突变。Elzovantinib对CSF1R的抑制可以使其作为单药，或与化疗和免疫疗法联合使用治疗多种实体瘤。

2021年10月，Turning Point Therapeutics公司公布了elzovantinib在海外开展的1期临床研究结果。在该1期临床试验中，总计有54名携带MET基因变异的实体瘤患者接受了不同剂量的elzovantinib治疗。这些患者包括NSCLC、胃癌或胃食管结合部癌、结直肠癌等实体瘤患者，其中93%的患者曾经接受过化疗或免疫疗法的治疗。

1期临床初步结果显示：在没有接受过MET抑制剂治疗的11位NSCLC患者中，确认的客观缓解率（ORR）为36%，缓解持续时间范围为1.8个月~15个月以上；在9名没有接受过MET抑制剂治疗的胃癌/胃食管结合部癌患者中，确认的ORR为33%，缓解持续时间范围为5.2个月~12.9个月以上。

本次elzovantinib在中国获批临床意味着，这款多靶点抑制剂创新疗法也将在中国开展临床研究。希望该药后续临床研究顺利进行，并取得好的结果，早日惠及患者。

2022年1月，FDA批准elzovantinib和阿美替尼联合用于治疗EGFR突变MET扩增晚期非小细胞肺癌的新药临床研究（IND）申请的批准。预计 2022年年中将启动elzovantinib和阿美替尼联合用药的1b/2期SHIELD-2研究。