2023年1月13日，贝达药业收到国家药监局签发的《受理通知书》，公司申报的BPI-472372片药品临床试验申请已获得NMPA受理。

BPI-472372是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种创新、口服的小分子CD73核苷酶抑制剂，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。