2022年12月8日，和誉生物的ABSK121-NX片的IND已经获得受理，拟用于治疗晚期实体瘤。ABSK121是新一代口服抗FGFR耐药突变抑制剂，在多个临床前模型中，ABSK121展现出与已获批FGFR抑制剂相当的强大抗肿瘤功效，并在FGFR耐药突变肿瘤模型中也展示出优异药效。近日，ABSK121获FDA的临床研究许可，开展针对晚期实体瘤的国际首次人体I期临床试验。