2022年12月7日，泽璟制药表示，公司目前的抗体产品ZG005（PD-1/TIGIT）已在中国进入I/II期临床研究阶段，适用于晚期实体瘤，并已获得FDA的临床批准。

ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。