Teliso-V 是一种新型ADC，由抗MET 单克隆抗体ABT-700 组成，该抗体DAR为3.1的可切割连接子与微管抑制剂单甲基 auristatin E 细胞毒性药物连接。在Teliso-V 的首次人体试验中，16名MET 过表达NSCLC患者接受了2.4至3 mg/kg每3周剂量的治疗。该组报告的ORR为19%（16个中有3个PR）。中位PFS为5.7个月。17%患者报告了≥3级治疗相关AE，其中最常见的是疲劳、低白蛋白血症、贫血和中性粒细胞减少症（2名患者，各4%）。

2022年1月4日，美国FDA授予新型c-MET靶点抗体药物偶联物（ADC）Telisotuzumab vedotin（Teliso-v，ABBV-399）突破性疗法认定（BTD），用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚期/转移性表皮生长因子受体（EGFR）野生型非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。