比美替尼、贝美替尼 Binimetinib(Mektovi)

【通用名(中文名称)】:Binimetinib (比美替尼)
【商标】:MEKTOVI
【生产企业:美国 ARRAY BIOPHARMA INC公司
【规格】:15mg×180粒/盒;
【有效期】:24个月

 

【适应症】

MEKTOVI是一种激酶抑制剂,与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,FDA批准的检测所检测到的。

 

【用法用量】

在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

推荐剂量为口服45毫克,每日两次,与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性.

对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为每日口服30毫克。

 

【药物禁忌】


【注意事项】

1.心肌病:在开始治疗前,评估左心室射血分数(LVEF),然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50%的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。

2.静脉血栓栓塞:可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

3.眼部毒性:发生了浆液性视网膜病变,视网膜静脉阻塞(RVO)和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。

4.间质性肺病(ILD):评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。

5.肝毒性:在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。

6.横纹肌溶解症:定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐,并按临床指示。

7.出血:可能发生严重的出血事件。

8.胚胎 – 胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施

 

【不良反应】

MEKTOVI最常见的不良反应(≥25%)(与encorafenib联合使用),包括疲劳,恶心,腹泻,呕吐和腹痛。

 

【特殊人群用药】

哺乳期:建议不要母乳喂养.

 

【药理作用】

Binimetinib是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在体外,binimetinib在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和MEK依赖性磷酸化, Binimetinib还抑制BRAF-突变小鼠异种移植模型中的体内ERK磷酸化和肿瘤生长。

概述

批准日期:2018年6月28日      公司:Array BioPharma

MEKTOVI®(binimetinib)片剂,用于口服

美国最初批准:2018年

 

Binimetinib是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外,binimetinib抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。Binimetinib还抑制BRAF突变小鼠体内ERK磷酸化和肿瘤生长异种移植模型。
 

Binimetinib和encorafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。相比单独一种药物,共同给予encorafenib和binimetinib导致更强的抗增殖作用.
 

BRAF突变阳性细胞系的体外活性和对肿瘤的更强的抗肿瘤活性在小鼠中BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植物研究中的生长抑制。另外,binimetinib和encorafenib的组合延迟了BRAF V600E突变体中抗性的出现小鼠中的人黑色素瘤异种移植物与单独的任一种药物相比。

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