西米普利单抗 Libtayo

【中文名称】西米普利单抗
【英文名称】Cemiplimab
【商品名称】Libtayo

【适应证和用途】

LIBTAYO 是一种程序性死亡受体-1 (PD-1)阻断抗体,适用于:

皮肤鳞状细胞癌(CSCC)

用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(mCSCC)或局部晚期CSCC病(laCSCC)患者,这些患者不适合接受治疗性手术或治疗性放射治疗。

基底细胞癌

• 用于治疗局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者,这些患者以前使用过hedgehog途径抑制剂或不适合使用hedgehog途径抑制剂。 

• 用于治疗先前使用hedgehog通路抑制剂治疗的转移性基底细胞癌(mBCC)患者或不适合使用hedgehog通路抑制剂的患者.

基于肿瘤反应率和反应持久性, mBCC 适应症在加速批准下获得批准。mBCC 的持续批准可能取决于临床益处的验证和描述。

非小细胞肺癌

• 用于非小细胞肺癌患者的一线治疗,其肿瘤具有高PD-L1表达[肿瘤比例评分(TPS) ≥ 50%],由美国食品和药物管理局批准的试验确定,无 EGFR、 ALK 或 ROS1 畸变,并且:局部晚期,患者不适合手术切除、确定性放化疗或转移。

【剂量和给药方法】

(1)Cemiplimab推荐用药剂量为每3周一次静脉输注350mg,输注时间至少30分钟;

(2)治疗直至病情进展或不可接受的毒性。


【不良反应】
肺炎:建议患者立即联系其医务人员,以了解肺炎的症状或体征,包括咳嗽,胸痛或呼吸急促的新症状或恶化症状。
结肠炎:建议患者立即联系其医务人员,了解结肠炎的症状或体征,包括腹泻,粪便中的血液或粘液,或严重的腹痛。
肝炎:建议患者立即联系其医务人员,寻找肝炎的体征或症状。
内分泌疾病:建议患者立即联系其医疗保健提供者,寻找甲状腺功能减退症,甲亢,肾上腺皮质功能不全,垂体炎或1型糖尿病的体征或症状。
肾炎:建议患者立即联系其医疗保健提供者,了解肾炎的体征或症状。
皮肤病学不良反应:建议患者如果出现新的皮疹,应立即联系其医务人员。

与输液有关的反应
建议患者立即联系他们的医疗保健提供者,以寻找其症状或体征输液相关反应。

胚胎 - 胎儿毒性
告知具有生殖潜力的女性LIBTAYO可能对胎儿造成伤害并告知其医疗保健提供者已知或疑似怀孕;建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂LIBTAYO后至少4个月使用有效避孕。

哺乳期
建议女性患者在服用LIBTAYO时不要进行母乳喂养,并且在最后一次给药后至少4个月。
 

【警告和注意事项】

• 免疫介导不良反应。

免疫介导的不良反应可能是严重的或致命的,可发生于任何器官系统或组织,包括以下情况:免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌疾病、免疫介导的皮肤不良反应、免疫介导的肾炎和肾功能不全以及实体器官移植排斥。

监控以进行早期识别和管理。在基线和治疗期间定期评估肝酶、肌酐和甲状腺功能。

根据反应的严重程度,停用或永久停用LIBTAYO。

• 输注相关反应:根据反应的严重程度,中断、减慢输注速度或永久中止输注。 

• 异基因造血干细胞移植的并发症(HSCT):在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受异基因 HSCT 治疗的患者可能会出现致命和其他严重并发症。 

• 胚胎-胎儿毒性:可造成胎儿伤害。告知女性对胎儿潜在风险的生殖潜力和有效避孕的使用。 

概述

Libtayo(西米普利单抗)是赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)联合开发的一种程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体,是一种免疫检查点抑制剂,于2018年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Libtayo(西米普利单抗)能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制,T细胞受体信号可以重新激活,恢复抗肿瘤活性,增强人体免疫系统对于癌细胞的杀伤能力,达到抗癌的效果。
 

2018年9月28日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Libtayo (cemiplimab)上市申请,用于治疗不适合进行治疗性手术或治疗性放疗的,转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者。Libtayo成为首个获批治疗转移性/晚期皮肤鳞状细胞(CSCC)的药物。
 

2021年02月9日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Libtayo(cemiplimab),用于治疗先前已接受过一种hedgehog通路抑制剂(HHI)治疗或不适合该类药物治疗的晚期基底细胞癌(BCC)患者。Libtayo成为首个被批准用于治疗晚期基底细胞癌(BCC)的药物。
 

2021年2月22日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Libtayo(cemiplimab)用于一线治疗PD-L1表达水平不低于50%的晚期非小细胞肺癌患者。
 

Libtayo(西米普利单抗)暂时没有进入中国。

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