2013年5月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药Dabrafenib(Tafinlar)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤。
2014年1月8日，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年6月22日，FDA又批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，有效率超过60%。此联合用药的获批，使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后，第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。
2019年12月19日，国家药品监督管理局宣布，诺华肿瘤的达拉非尼和曲美替尼双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
2020年3月，达拉非尼和曲美替尼获批用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗，成为国内第一个具有BRAF V600突变的晚期黑色素瘤及黑色素瘤辅助治疗双适应症的靶向治疗药物。
2022年3月22日，诺华（中国）双靶向联合治疗药物泰菲乐®（甲磺酸达拉非尼胶囊）联合迈吉宁®（曲美替尼片），获国家药品监督管理局批准新增适应症，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。这是目前中国首个批准针对BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌的双靶向联合治疗药物。
2022年6月， dabrafenib 联合曲美替尼用于治疗 6 岁及以上患有不可切除或转移性实体瘤、携带 BRAF V600E 突变且在先前治疗后进展且没有令人满意的替代治疗选择的成人和儿童患者。
达拉非尼 泰菲乐 Dabrafenib（Tafinlar） (GSK2118436)甲磺酸达拉非尼胶囊说明书 ，请按说明书并在医生指导下用药 【药品名称】 通用名称：甲磺酸达拉非尼胶囊 商品名称：泰菲乐 TAFINLAR 英文名称：Dabrafenib mesylate capsules
活性成份：甲磺酸达拉非尼。 辅料：微晶纤维素、硬脂酸镁、胶态二氧化硅、羟丙甲纤维素胶囊壳。
本品为深红色(50mg 规格)或深粉色(75mg 规格)胶囊，印有“GS TEW 50mg”或“GS LHF 75mg”，内容物为白色至类白色粉末。
BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 本品联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
50mg/粒(以甲磺酸达拉非尼)，75mg/粒(以甲磺酸达拉非尼)
达拉非尼(泰菲乐)的用法用量说明书 (1)150 mg口服每天2次，间隔约12小时，作为单药; (2)150 mg口服每天2次，间隔约12小时，与曲美替尼 2 mg口服每天1次联用。 (3)继续治疗直至疾病进展或发生不能接受的毒性。 (4)泰菲乐(Tafinlar)作为单药服用，或泰菲乐(Tafinlar)与曲美替尼联用，餐前至少1小时或餐后2小时。 (5)不要在下一次剂量泰菲乐(Tafinlar)6小时内服用泰菲乐(Tafinlar)的丢失剂量; (6)不要打开，压碎或破坏泰菲乐(Tafinlar)胶囊; (7)当与曲美替尼联合给药时，在每天相同时间或早晨给予或傍晚给予泰菲乐(Tafinlar)和服用每天1次剂量的曲美替尼。 泰菲乐的的剂量调整： 1.对新原发性非-皮肤恶性病： 发生RAS突变-阳性非-皮肤恶性病患者永久终止泰菲乐(Tafinlar)。如与曲美替尼联用时, 在发生非-皮肤恶性病患者对曲美替尼无需调整剂量。 2.对泰菲乐(Tafinlar)剂量减低当作为单药和曲美替尼联用给予： 首次剂量减低：100mg 口服每天2次; 第二次剂量减低：75mg 口服每天2次; 第三次剂量减低：50mg 口服每天2次; 随后调整：如不能耐受50mg口服每天2次永远终止泰菲乐。 3.当与泰菲乐(Tafinlar)联用给予时曲美替尼剂量减低： 首次剂量减低：1.5mg 口服每天1次; 第二次剂量减低：1mg 口服每天1次; 随后调整：如不能耐受曲美替尼1mg 口服每天1次永久终止服用泰菲乐。
口服，请勿打开、压碎或打破本品。 本品应在餐前至少1小时前或餐后至少2小时后服用，给药间隔约12小时。应在每天相同时间服用本品。 如果错过一剂本品，且距下一次服药时间不足6小时，则不应补服。 当本品联合应用曲美替尼时，应在每天相同时间服用曲美替尼每日一次，与在早晨或晚上给药的本品一起服用。
肝损伤： 轻度肝功能损伤患者无需进行剂量调整。尚未获得中至重度肝功能损伤患者的临床数据，无法确定剂量调整的潜在需求。肝脏代谢和胆汁分泌是甲磺酸达拉非尼及其代谢产物的主要消除途径，中至重度肝功能损伤患者的暴露量可能增加。对于中度或重度肝功能损伤患者，应慎用本品。 肾损伤： 轻度或中度肾功能损伤患者无需进行剂量调整。尚未获得重度肾功能损伤患者的临床数据，无法确定剂量调整的潜在需求。对于重度肾功能损伤患者，应慎用本品。 儿童： 尚未确定本品在儿童和青少年(<18岁)中的安全性和有效性。无可用临床数据。 老年人： 65岁以上患者无需调整初始剂量。
在达拉非尼单药治疗250名BRAF V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者的临床试验中，最常见(发生率>20%)的副作用和不良反应是： 皮肤角化症、头痛、发热、关节痛、乳头状瘤、脱发和掌跖红肿综合征(PPES)。 导致达拉非尼减量服用的最常见(≥2%)不良反应为： 发热(9%)、PPES(3%)、寒战(3%)、疲乏(2%)和头痛(2%)。 该临床试验中，达拉非尼主要的副作用和不良反应包括： 副作用和不良反应发生率 皮肤角化症37% 脱发22% 掌跖红肿综合征20% 皮疹17% 头痛32% 发热28% 关节痛27% 背痛12% 肌痛11% 乳头状瘤27% 咳嗽12% 便秘11% 鼻咽炎10% 高血糖症50% 低磷酸血症37% 碱性磷酸酶升高19% 低钠血症8% 在达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性晚期黑色素瘤的临床试验中，患者主要的副作用和不良反应为： 副作用和不良反应发生率 发热54% 寒战31% 皮疹32% 皮肤干燥10% 头痛30% 头晕11% 关节痛25% 肌痛15% 咳嗽20% 便秘13% 鼻咽炎12% 高血糖症60% 低磷酸血症38% 低钠血症25% 血碱性磷酸酶升高49%
妊娠： 尚无孕妇使用本品的数据。动物研究显示有生殖毒性和胚胎-胎儿发育毒性，包括致畸作用。孕妇不应服用本品，除非对母亲的潜在获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在服用本品时怀孕，应告知患者对胎儿的潜在危害。 哺乳： 尚未获得人乳中是否存在甲磺酸达拉非尼、甲磺酸达拉非尼是否影响母乳喂养婴儿或影响泌乳等方面的数据。由于服用本品期间母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应，建议女性在服用本品联合曲美替尼治疗期间和最后一次服药后16周内(本品和曲美替尼联用时为16周;本品单药治疗时为2周)不要进行母乳喂养。 避孕： 女性 应告知具有生育能力的女性，已开展的动物研究表明甲磺酸达拉非尼对胎儿发育有害。建议具有生育能力的性活跃的女性在使用本品期间和停止本品治疗后2周内，持续采取有效的避孕措施(导致怀孕率低于1%的方法)。如果应用本品联合曲美替尼治疗，建议有生育能力的性活跃女性使用有效的避孕方法，直至停止治疗后至少16周。 甲磺酸达拉非尼可能会降低口服或任何其他全身性激素避孕药的疗效，应使用有效的替代避孕方法。 男性 男性患者(包括那些进行了输精管切除术的患者)的性伴侣已怀孕或者可能怀孕的，在应用本品单药治疗期间，以及停止本品治疗后至少2周内，应在性生活时使用安全套。如果应用本品联合曲美替尼治疗，男性患者应在性生活时使用避孕套，直至停止治疗后至少16周。 生育力： 女性 应告知具有生育能力的女性患者，服用本品可能损害生育能力。当剂量暴露相当于推荐剂量下人体暴露量时，观察到雌性大鼠的生育能力降低。当剂量暴露约为推荐剂量下人体暴露量的3倍时，观察到妊娠大鼠的黄体数量减少。 男性 应告知男性患者存在不可逆的精子发生受损的潜在风险。当剂量暴露达到推荐剂量下人体暴露量的3倍时，在应用甲磺酸达拉非尼治疗的动物中观察到对精子发生存在影响。
遮光，密闭，干燥处30°C以下保存。 启封后需带干燥剂贮存在原包装中。
包装于配有聚丙烯螺旋瓶盖和硅胶干燥剂的不透明白色高密度聚乙烯(HDPE)瓶 中。 28粒/瓶或120粒/瓶。
24个月
进口药品注册标准JX20190191
进口药品注册证号：H20190066，H20190067
葛兰素史克(英国)有限公司(Glaxo Operations (UK) Ltd.) |
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