尼达尼布于2014年10月15日获FDA批准上市，于2017年9月获CFDA批准上市，用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。这对非小细胞肺癌、卵巢癌、结直肠癌和肝癌患者的治疗，目前仍处于临床研究。

2020年先后获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD)、以及具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）

尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。Nintedanib通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。