Rociletinib是非小细胞肺癌患者治疗中的一种新型的、口服的、针对EGFR的靶向共价（不可逆的）突变选择性抑制剂，这些患者既有初始激活性EGFR的突变，又有显性抵抗突变T790M。来自二个关键的单臂TIGER-X 和 TIGER-2 的临床试验数据是美国和欧盟对进展性突变EGFR T790M阳性肺癌治疗监管意见书的基础。2014年5月，Rociletinib被美国食品药物监管局（FDA）授予突破性治疗设计称号。