概述

Taselisib是首款特异抑制一类PI3K蛋白(PIK3CA) 的新药。在ER阳性的乳腺癌患者中,PIK3CA基因突变相当常见。针对这一变异,也有望给乳腺癌患者带来更好的病情控制。
 

乳腺癌新药Taselisib药物试验数据:

在一项大型3期临床试验中,研究人员们招募了516名罹患局部晚期或转移性乳腺癌的患者,她们的乳腺癌均为ER阳性、HER2阴性,且在初步的芳香酶抑制剂治疗后,病情出现恶化或复发。
 

这些研究人员们被分为两组,一组接受fulvestrant与安慰剂(176人),另一组则接受fulvestrant与taselisib(340人)。
 

研究表明,接受了联合疗法的患者,其癌症恶化风险降低了30%。此外,taselisib的治疗能额外延缓癌症的恶化达2个月(治疗组7.4个月,对照组5.4个月)。在缓解率上,治疗组的数据为28%,相较对照组的11.9%,翻了一番有余。

  

<a href=/types/breast-cancer/ target=_blank class=infotextkey>乳腺癌</a>新药Taselisib药物试验数据

 

乳腺癌新药Taselisib药物不良反应:

常见不良反应包括结肠炎(13.3%),腹泻(11.7%),高血糖症(6.7%)和肺炎(5%)。

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