预防
家族性多发性骨髓瘤
家族性多发性骨髓瘤遗传方式复杂多样，造成该疾病的基因仍不明确，与多发性骨髓瘤（MM）相关，一级亲属有MM患者，风险将提高四倍。参考资料：
1.LindorNM.etal.Concisehandbookof......
II型多发性内分泌瘤
II型多发性内分泌瘤为常染色体显性遗传病，是由RET基因突变造成的，与甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤相关。参考资料：
1.LindorNM.etal.Concisehandbookoffamilialcancers......
I型多发性内分泌瘤
I型多发性内分泌瘤（MEN1）为常染色体显性遗传病，是由MEN1基因突变造成的，与胰腺内分泌肿瘤密切相关，此外还与胰岛细胞癌，卵巢癌等相关。参考资料：
1.LindorNM.etal.Conciseh......
多样化嵌合非整倍体
多样化嵌合非整倍体（MVA）病为常染色体隐性遗传病，是由BUB1B基因突变造成的，与胚胎性胚胎性横纹肌肉瘤显著相关，与肾母细胞瘤以及白血病也有一定相关性。参考资料：
1.LindorNM.......
遗传多发性黑色素瘤
遗传多发性黑色素瘤为常染色体隐性遗传病，是由CDKN2A、CDK4等基因突变造成的，CDKN2A疾病突变导致患黑色瘤的风险提高75-100倍，患胰腺癌的风险提高38倍，此外还与乳腺癌、眼内黑......
家族性非霍奇金淋巴瘤
家族性非霍奇金淋巴瘤遗传方式复杂多样，造成该疾病的基因仍不明确，是一种罕见的遗传性肿瘤，一级亲属有非霍奇金淋巴瘤患者，风险将提高三倍，也与慢性淋巴细胞白血病以及实体瘤如胃......
家族性霍奇金淋巴瘤
家族性霍奇金淋巴瘤（AT）遗传方式复制多样，造成该疾病的基因仍不明确，是一种罕见的遗传性肿瘤，一级亲属有霍奇金淋巴瘤患者，风险将提高三倍。参考资料：
1.LindorNM.etal.Concis......
吸烟
肺癌发病率与吸烟有关，吸烟者为85.2/10万，而不吸烟者仅为14.7/10万。据Hammond等44个月的调查发现，每天吸烟半包到1包，1包到2包及2包以上者鳞癌死亡率比不吸烟者的分别增高8......
肥胖
越来越多的流行病学证据指明肥胖与一些肿瘤存在相关性。其中肥胖还会增加一些恶性肿瘤，如子宫内膜癌、乳腺癌、食道癌、大肠癌等的发病率和死亡率。
肥胖，尤其中......
饮酒
在2014年世界癌症报告中做出了一个统计3.5%的癌症是由酒精造成的，同时每30个癌症死亡患者中就有一个是酒精造成。并且，酒精引起癌症的风险近年来正在增加，仅......
饮食
1．天然食物或食品添加剂中存在致癌物如亚硝胺有强致癌作用，并不一定要长期慢性作用，而只需一次足够的冲击量即可诱发恶性肿瘤。亚硝胺前身（亚硝酸盐和二级胺）以稳......
空气污染
肺癌发病率与吸烟有关，吸烟者为85.2/10万，而不吸烟者仅为14.7/10万。据Hammond等44个月的调查发现，每天吸烟半包到1包，1包到2包及2包以上者鳞癌死亡率比不吸烟者的分别增高8......
感染
据国际权威医学杂志最新刊文称，在全球每年1270万新癌症患者中，约六分之一是因感染病毒、细菌和寄生虫造成，主要的四种是：人乳头状瘤病毒、幽门螺旋杆菌、乙肝和丙肝病毒。几乎所......
激素
女性乳腺癌和卵巢癌的高发，和男性的前列腺癌和睾丸癌一样，可能与身体中的激素紊乱有关。这些组织对激素和扰乱激素平衡的化学物质很敏感。雌激素可以刺激细胞生长，所以过量的雌......
职业
据估计，大约4％——20％的癌症可直接归因于职业暴露。流行病学研究发现，扫烟囱的工人阴囊癌多发；生产联苯胺染料或甲、乙萘胺的工人膀胱癌多发；从事石棉生产的工人支气管肺癌多......
辐射
电离辐射诱发人类癌症问题自16世纪以来一直受到人们关注。1945年8月原子弹在日本广岛和长崎爆炸后的幸存者中，白血病发病率明显增高，1950～1954年达到高峰，而且距爆炸中心越......
炎症
1.很多慢性炎症伴有癌症，如支气管炎与肺癌，返流性食管炎与食管癌，肠道炎症与大肠癌，慢性胰腺炎与胰腺癌，膀胱炎与膀胱癌，紫外线皮肤炎症与黑色素瘤，等等。
2.很多癌症伴有感染背景，......
着色性干皮病
VHL基因突变导致VonHippel-Lindau综合征，简称VHL综合征，即CNS血管母细胞瘤合并肾脏或胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤、肾癌以及外皮囊腺瘤等疾病。......
家族性肾母细胞瘤
VHL基因突变导致VonHippel-Lindau综合征，简称VHL综合征，即CNS血管母细胞瘤合并肾脏或胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤、肾癌以及外皮囊腺瘤等疾病。......
WRN综合征
WRN综合征为常染色体隐性遗传病，是由WRN基因突变造成的，在WRN患者中发现与多种癌症包括软组织肉瘤、黑色素瘤、骨肉瘤、血液系统肿瘤以及胃癌、乳腺癌、肝癌、胆管癌相关，但是......
华氏巨球蛋白血症
华氏巨球蛋白血症（WM）的遗传方式复杂多样，致病基因仍未明确，属于一种罕见的淋巴瘤。WM增加患慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的风险。参考资料：
1.LindorNM.etal.Conci......
VHL综合征
VHL基因突变导致VonHippel-Lindau综合征，简称VHL综合征，即CNS血管母细胞瘤合并肾脏或胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤、肾癌以及外皮囊腺瘤等疾病。......
结节性硬化症
结节性硬化症（TSC）为常染色体显性遗传病，80%的TSC是由TSC1和TSC2基因突变造成的，6%-14%的儿童TSC患者将会得脑瘤，其中超过90%的为室管膜下巨细胞星形细胞瘤，TSC还造成肾癌的风险......
家族性非髓样甲状腺瘤
家族性非髓样甲状腺瘤（FNMTC）为常染色体显性遗传病，确切的致病基因目前仍未明确，FNMTC导致患甲状腺癌的风险增加10倍。
参考资料：
1.LindorNM.etal.Concisehandbookoff......
家族性睾丸生殖细胞瘤
家族性睾丸生殖细胞瘤（TGCT）的遗传方式复杂多样，致病基因仍然未知，与精原细胞或非精原细胞瘤都密切相关，此外还包括卵巢生殖细胞瘤和纵隔生殖细胞瘤。参考资料：
1.LindorNM.et......