该研究的局限性在于缺乏直接的证据表明TP53新抗原特异性T细胞可以在体内介导肿瘤消退,尽管如此,该研究为加速癌症患者新抗原特异性T细胞的筛选构建了框架。TP53突变存在于多种癌症类型中,TP53新抗原的筛选方法也可以用于KRAS,EGFR,PI3KCA等其他遗传热点,也就是说文中定义的筛选策略与更大范围的患者相关。可以设想一种基于热点突变序列而不是整个基因组的策略,如果可以匹配已知的热点突变和HLA分型,则可以通过使用预先制备的TMG或已建肽库来检测新抗原特异性T细胞应答,可以大大消除与个体化新抗原筛查相关的时间和成本。 供稿:徐睿涵(南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心 博士生)审校:刘宝瑞(南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心 主任 博导)文献来源:[1] Malekzadeh P, Pasetto A, Robbins P F, et al. Neoantigen screening identifies broad TP53 mutant immunogenicity in patients with epithelial cancers[J]. The Journal of clinical investigation, 2019, 129(3): 1109-1114.[2] Lugli E, Kvistborg P, Galletti G. Cancer neoantigens targeted by adoptive T cell transfer: private no more[J]. The Journal of clinical investigation, 2019, 129(3): 949-951.