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位于圣地亚哥的生物技术公司 Tracon 最近遭受了一次挫折。公司旗下癌症药物 carotuximab 未能通过脑肿瘤 2 期试验。

本次试验由国家癌症研究所（NCI）主导进行。试验显示，与单独使用阿瓦斯丁的患者相比，复发性胶质母细胞瘤患者同时服用罗氏的阿瓦斯丁和 carotuximab 尽管存在改善总生存期的趋势，但并不能显著延长患者的无进展生存期（PFS）。

Jefferies 分析师表示，虽然该试验的结果“有点令人沮丧”，但获得的总体生存数据可能是一项“积极的信号”，尤其是三个月的 PFS 目标是一项显著改善的“极高要求”标准。

投资者也表现出了对 carotuximab 药物研发计划的不乐观态度。受此利空消息影响，Tracon 股票在盘后交易中下跌了 13%。

Tracon 首席执行官 Charles Theuer 表示，胶质母细胞瘤是一种难以用药物治疗的疾病，Tracon 将在今年晚些时候从其他癌症的 carotuximab 试验和其他研究中提供更详细的分析数据。

药物（也称为 TRC105）是一种靶向内皮因子的抗体，内皮因子是在增殖的内皮细胞上一种过度表达的蛋白质，其被认为在新血管形成过程中起到相应作用。Tracon 希望关闭蛋白质可以切断肿瘤快速生长所需的氧和营养物质。

尽管该药物在脑肿瘤方向试验失败，Jefferies 仍然看到 carotuximab 在其他肿瘤领域的潜力，如血管肉瘤，肾细胞癌（RCC）和妊娠滋养层瘤（GTN）的批准几率分别 40%，25% 和 30%。如进展顺利，三种疾病的市值将接近 10 亿美元。

Tracon 最近表示，如果三期试验进展水里，carotuximab 将有可能成为第一个专门批准用于血管肉瘤的治疗药物。血管肉瘤的 2 期试验最终数据以及 YE17 的 RCC、GTN 和 HCC 中期数据将于今年晚些时候公布。

Tracon 生产线还有两种药物：Janssen 药物（前列腺癌的雄激素抑制剂 TRC253）和血液癌症的 NIK 抑制剂 TRC694（扩大了其肿瘤学管道），预计将于在未来几个月开始临床试验。Tracon 将进行初步的测试，以便在完成概念验证测试时将其重新授权给 Janssen。

此外，Tracon 也正在开发 TRC102（一种小分子 DNA 修复抑制剂），该药物正处于胶质母细胞瘤和肺癌的 2 期早期研究试验。另外一种药物是与桑德合作的候选药物（DE122），用于年龄相关的黄斑变性疾病（AMD）。分析师 Jefferies 表示该药物可能是一项很重要但却被忽视的研发计划。