威尔康奈尔医学和纽约基因组中心的研究人员的一项报告指出，经常在癌细胞中出现的基因突变提供了有关疾病起源的线索，提供了全新的治疗靶点。

科学家使用新一代测速技术，追溯到破坏蛋白质序列突变的根源。结果，细胞创建极度活跃的蛋白质类型或者功能失调的蛋白质类型，最终导致癌症。

科学家表示，“我们接下来需要知道的是它是否会影响癌症的发展。”

在此次研究中，科学家们分析了数据库中的癌症样本，专注于 98% 不编码蛋白质的基因组，他们最初着眼于肺腺癌, 最常见的一种肺癌，发现基因组最常见的突变区域降落在基因编码蛋白质表面活性上。虽然这些基因对健康的肺功能是必不可少的, 但是并不是与肺癌有关。然而, 在肺腺癌的细胞类型它们却极高度表达。

研究人员然后观察其它 12 个癌症的基因组, 发现在肝、胃和甲状腺肿瘤中也存在这样的基因组。 研究人员表示：“他们是最著名的致癌突变，任何基因和序列的突变频率都在癌症的发生中起到至关重要的作用，这是一个可喜的发现，这些突变可以帮助我们诊断癌症的生物标记物, 当癌细胞转移或者找不到原始肿瘤时，他们可以用来确定。”