勃林格殷格翰中国总部 27 日在上海宣布，第二代 EGFR 靶向药物阿法替尼已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。

肺癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌病人约 60 万，是癌症死亡原因之首。随着肺癌治疗方面的研究进展，已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者，靶向治疗与化疗相比会使患者获益更多。在中国，非小细胞肺癌患者中最常见的基因突变类型为 EGFR 基因突变，大约占 50%。对于这部分患者来说，选择针对 EGFR 的靶向药物是最理想的治疗方案。

目前对肺癌大致可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的 80-85%。对于早期肺癌患者多采用可能包括手术在内的综合治疗方法；而对于晚期非小细胞肺癌患者来讲，传统上是以化疗为主。但由于化疗在作用于癌细胞的同时也作用于正常细胞，不可避免带来较大的副作用，增加了患者的痛苦。随着肺癌精准医疗的不断进展，发现肺癌有一些特殊的基因改变。针对肺癌患者的基因突变的类型不同，可选择相应的靶向药物。由于靶向药物只作用于特定的癌细胞，与化疗相比，其疗效与安全性更佳。

据悉，该药物在被批准用于治疗 EGFR 突变阳性的肺癌患者的同时，还被批准用于含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞肺癌患者。

在中国获批之前，阿法替尼已在 70 多个国家被批准用于治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了 EGFR 靶向药物的首选。