EPFL 和 NTU 的科学家发现，结合抗癌药物与抗风湿药物可改善肿瘤效果。这一发现为药物协同作用开辟了新路。

药理学的目标之一是通过尽量减少药物的副作用来提高药物的效率。最近，这一努力导致了不相关药物的结合，以发挥其协同效应。这种“药物 - 药物协同作用”依赖于每种药物作用的个体生物学途径之间的相互作用。EPFL 和南洋理工大学（NTU）的科学家现在已经发现了抗癌剂和抗风湿药物之间的协同作用，提高了前者杀死癌细胞的能力。这项工作发表在“自然通讯”。

研究者一起探讨了两种不相关药物的协同效应：auranofin（Ridaura），一种含金药物，用于缓解类风湿关节炎的症状，和 RAPTA-T，一种破坏肿瘤生长和转移的含钌抗癌药物，同时也降低了由于其低毒性引起的化学疗法的副作用。

虽然这两种药物用于不同的条件，但是最近已经发现奥拉芬芬也可以抗癌。原因是，药物通常不仅结合特定分子上的单个位点，而且还可以结合并影响其他不相关的位点 - 无论是在同一分子上还是在不同的分子上。例如，意图结合和激活受体的药物也可以结合并阻断酶。这种异地活动经常引起药物的副作用，但单独的药物结合位点也可以以有效的方式协同工作。

研究人员研究了两种药物对癌细胞内包装 DNA 的协同作用。细胞中 DNA 的长链花费大部分时间紧紧围绕称为组蛋白的专门蛋白质。

研究发现，这两种药物结合对癌细胞的杀伤作用增强，而单独使用药物对细胞活力的影响却相当低。当给予 RAPTA- T 时，它形成与包装 DNA 的组蛋白的“加合物”。这些加合物会破坏 DNA 的正常功能，导致细胞死亡。相比之下，阿拉芬芬不太容易与组蛋白形成加合物，除非两种药物一起使用。

作者得出结论，这种新发现的变构机制“表明核小体中的变构调节可能具有生物相关性和治疗干预的潜力”。

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