科学家在“癌症研究”杂志上报道，用激活天然强大的肿瘤抑制剂的药物直接注射肿瘤可增强药物在局部及其传播地点攻击肿瘤的能力。

佐治亚癌症研究中心免疫学家阎翠博士和美国佐治亚癌症研究中心教授 Yan Cui 博士表示，将这种药物，nutlin-3a 与另外一种能够将身体感染病毒的药物包装在一起，可以提高肿瘤中已经存在的免疫细胞的反应。

直接递送还可减少毒性副作用，包括破坏健康血液和免疫细胞。

该研究的相应作者 Cui 说，“这不是没有药物的问题，这是我们如何更好地利用药物的问题。

Cui 说，当我们健康时，静止的基因 p53 被称为守门人和看守者，当我们的身体受到挑战时，它具有关键的保护作用。基因水平响应于诸如 DNA 损伤的应激反应，如暴露于环境（例如来自太阳的紫外线），或者由于我们的细胞使用氧气而产生的氧自由基甚至接受癌症治疗如化学疗法时。

Cui 说，“p53 水平的增加表明一些事情是不正确的。

增加的水平意味着细胞在压力下会阻止过度增殖 - 一个癌症标志 - 并通过称为细胞凋亡的自然过程完成修复其 DNA 损伤或死亡。

“这就是为什么 p53 如此重要，” Cui 说。 “如果它不起作用，你可以想象，我们在细胞中累积错误，这就是我们发展癌症的原因。”

但是与许多自然功能一样，癌症可以改变 p53 的目的。事实上，大约一半的癌症具有正常的 p53，一半的癌症具有实际支持它们改变的错误版本。

如果 p53 无法帮助纠正或消除应激细胞，基因本身可以改变，从而开始促进癌症的慢性炎症。而不是纠正或杀死细胞，改变的 p53 也有助于癌症逃避免疫攻击。

在用于淋巴瘤和黑素瘤模型的研究中使用的 Nutlin-3a 通过抑制在许多肿瘤中过表达的天然 p53 抑制剂来起作用来激活更多的正常 p53。

但临床试验的早期结果令人失望，Cui 说。另外，系统地给出了目前许多癌症治疗方法，它可以产生有毒结果，例如抑制骨髓，使得患者可能变得贫血或恶化，以及杀死潜在有益的免疫细胞。 “没有选择，”Cui 说。

通过研究，科学家们将 Nutlin-3a 直接注入肿瘤。他们看着 p53 被激活，免疫细胞开始进入该区域。他们还观察到免疫细胞从原发肿瘤部位移动到肿瘤细胞所在身体的其他区域。肿瘤传播或转移是癌症致死的主要原因。

“你用这个来创造一个免疫激活的口袋，”她说，直接注射。 “你把免疫激活剂带入，他们清理（癌症）细胞，激活 T 细胞，这是真正的士兵，将出去杀死额外的肿瘤，我们可以看到小鼠肿瘤收缩。

他们的策略的另一部分是确保足够数量的免疫细胞进行攻击。淋巴瘤模型似乎具有已经在肿瘤内部的足够的免疫细胞，但是它们的测量在黑素瘤模型中显示低水平。所以他们还给出了 poly-IC，一种合成版本的双链 RNA，其与身体结合病毒感染并发送免疫细胞进行应答。

同事和研究共同作者 Esteban Celis 博士已经展示了 poly-IC 如何可以提高治疗性癌症疫苗的有效性，以及独立给予多 IC 可以产生有力的 T 细胞应答。科学家写道，加入 poly-IC 显著加强了攻击和肿瘤控制能力。

接下来的步骤包括添加他们的混合药物，在具有已经改变的版本的肿瘤中可以恢复正常的 p53，他们希望将进一步扩大他们方法的未来治疗潜力。