虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置，但事实上，非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期，一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。

在过去的二十年中，整个癌症基因组研究中，百分之二的基因组蛋白质编码基因是科学家们的研究重心，他们已经发现了成百上千癌症驱动基因突变，通过改变蛋白质的结构和功能，使多种不同的肿瘤迅速生长。然而，另外 98% 的非编码基因的秘密却不得而知。

研究人员表示：“多年来，科学家们始终在预测非编码基因对癌症发展的作用，在过去几年里，也有很多这方面的研究，然而实验结果却令人惋惜，只有一个周期性非编码基因突变已经得到论证。”

在此次新的研究中，来自不同国家的联合研究小组取得了巨大成功，他们发现了乳腺癌隐藏潜在的重要突变，其中包含至少 9 个基因启动子，这一结果不仅深入了解了乳腺癌的致病机制，也为乳腺癌的治疗打开另一扇大门。

在此次试验中，研究人员分析来自 360 名乳腺癌患者的肿瘤组织样本，结果数据显示的列表中，发现 9 个基因的突变异常他们分别为，FOXA1,TBC1D12,RMRP / CCDC107 NEAT1,LEPROTL1,ALDOA,ZNF143 CITED2,CTNNB1。

研究人员表示：“这些变异是相对罕见的，但是基于这一发现，我们开始着手开发应对这些突变的靶向治疗方法。”