家族性急性髓细胞白血病（Acute Myeloid Leukemia, Familial）为常染色体显性遗传病，由多个基因突变造成，其中RUNX1基因为主要突变，与儿童急性髓细胞白血病相关，此外与实体瘤也有一定相关性，但仍缺乏数据。

 

参考资料：
1. Lindor NM. et al. Concise handbook of familial cancer susceptibility syndromes - second edition. J Natl Cancer Inst Monogr. 2008;(38):1-93.