2022年3月30日，Taiho Oncology发布的公告中称，FDA已经授予其研发的FGFR抑制剂Futibatinib(TAS-120)优先审查资格，用于治疗FGFR2基因重排(包括融合)的经治的局部晚期或转移性胆管癌患者。
 

该申请基于Ⅱb期FOENIX-CCA2试验(NCT02052778)的结构。与2020年ESMO大会上公布的阶段性研究成果相比，TAS-120的缓解率以及缓解持续时间数据有了进一步的提升，潜力更明显地展现了出来。
 

根据目前已经公开的数据，在103例局部晚期或转移性的不可切除的FGFR2重排肝内胆管癌患者中，TAS-120治疗的整体缓解率为41.7%，缓解持续时间为9.7个月，其中72%的患者缓解持续时间在6个月以上。
 

2022年9月30日，日本大鹏药品（Taiho Pharmaceutical）和子公司Taiho Oncology宣布，美国FDA已加速批准Lytgobi（futibatinib）片剂上市，用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者。