产品特点：
1.检测基因包括20个肺癌靶向治疗关键基因，NCCN临床实践指南推荐检测基因全覆盖；
2.变异类型包括点突变、插入缺失、扩增、融合等；
3.人工专业遗传信息解读，同时参考OMIM、Clin-Var、FATHMM、COSMIC、PharmGKB等国际权威数据库和内部数据库，避免遗漏位点，真正做到有效解读；                                          
 
适用人群：
1.在肿瘤被确诊后，寻求更适合自己用药方案的患者；
2.肿瘤用药疗效不佳，希望寻求更优用药方案的患者；
3.传统检测后未发现可用靶药，寻求更多靶药用药机会的患者；
4.出现耐药现象，需要更换治疗方案的患者；
5.有肿瘤家族史的实体瘤患者；