产品优势：
1.检测基因的多种突变类型，包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异、重排/融合；
2.包含FDA/NMPA获批、NCCN指南推荐的靶向药物及临床试验，在研的靶点基因；
3.深入挖掘热点变异、低频突变，提供专业的报告解读，提供权威的临床研究、药物试验信息；
4.单次检测，全面覆盖肿瘤诊疗相关基因，提供多种临床功能，实现肿瘤患者的全周期个体化诊疗；                                                    

适用人群：
1.需要个体化靶向药物、化疗药物、免疫药物治疗的实体瘤患者；
2.典型驱动基因突变为阴性的实体瘤患者；
3.原发灶不明、全身多发肿瘤或转移的实体瘤患者；