泊马度胺 (pomalidomide) 是继沙利度胺和来那度胺之后第三款治疗多发性骨髓瘤（MM）的免疫调节剂，原研厂家是新基，于 2013 年 2 月被 FDA 批准用于治疗既往至少接受过 2 次治疗，且最后一次治疗后被证实病情恶化的复发性和难治性 MM 成人患者，商品名为 Pomalyst，同年 8 月被 EMA 批准，商品名为 Imnovid。

 

泊马度胺可以说是目前活性最强的免疫调节药物，不仅治疗剂量低（沙利度胺治疗剂量为 800 mg，来那度胺为 25 mg，泊马度胺为 4 mg）、不良反应事件发生率低，且对经来那度胺、沙利度胺治疗无效以及其他新药难治的的 MM 患者有效。

 

2020年5月15日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb,BMS）宣布，美国FDA加速批准泊马度胺（pomalidomide）用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法（HAART）耐药的卡波西肉瘤患者，以及HIV阴性的卡波西肉瘤患者。这一加速批准是基于在1/2期开放标签单臂临床试验（12-C-0047）中观察到的总体缓解率。泊马度胺曾获得突破性疗法和孤儿药认定。这种口服疗法是20多年来卡波西肉瘤患者的第一个新治疗选择。

中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，百时美施贵宝公司(BMS)已递交5.1类新药泊马度胺胶囊的上市申请，并获得受理。