2020年6月，特泊替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌的新药申请 (NDA) 提交给了FDA。2020年8月，该申请被受理并准予优先审查。
2021年2月，FDA加速批准特泊替尼用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年人患者。它还授予特泊替尼突破性疗法认定（BTD）和孤儿药认定（ODD）。
特泊替尼，替波替尼 Tepmetko (EMD1214063)【商品名】: Tepmetko【药品名】: 盐酸替波替尼水合物 （Tepotinib Hydrochloride Hydrate） 【处方药】： 是 【包装规格】：250毫克/片 60片/盒 【计价单位】：盒 【生产厂家】: 默克生物制药 【储存】： 室温保存，避免受潮，有效期24个月。 【Tepmetko特泊替尼适应症】 MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌 【Tepmetko特泊替尼作用机制】 盐酸替波替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 【Tepmetko特泊替尼剂量和给药方法】 1.推荐剂量 500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。 2.剂量调整 如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，永久停药。对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。 【Tepmetko特泊替尼不良反应和注意事项】 1.间质性肺病/肺炎 在VISON临床试验中，3.8%的患者发生间质性肺病/肺炎。如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。 2.肝毒性 在VISON临床试验中，13.1%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepotinib。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。 3.外周水肿 在VISON临床试验中，发现肢端水肿，低蛋白血症和胸水等体液潴留不良反应。如果在服药期间发现体重明显增加或呼吸困难等异常情况，及时去医院检查和治疗。 4.胚胎-胎儿毒性 动物试验显示，Tepotinib有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。 5.肾毒性 在VISON临床试验中，发现血肌酐升高（13.8%），肾功能不全（2.3%）和急性肾损害（1.5%）等不良反应。服药前需检查肾功能，服药期间定期复查。 6.常见不良反应 在VISON临床试验中，常见不良反应（≥5%）有：周围性水肿（48.3%）、恶心（23%）、腹泻（20.7%）、血肌酐升高（12.6%）、乏力（9.2%）、淀粉酶增加（8%）、ALT升高（6.9%）、AST升高（5.7%）和低白蛋白血症（5.7%）等。 常见3级不良反应有：周围性水肿（8%）、淀粉酶增加（2.3%）、ALT升高（2.3%）、腹泻（1.1%）、无力（1.1%）和AST升高（1.1%）。 没有4级或5级治疗相关不良反应发生。 其他治疗相关不良反应包括：脂肪酶增加（4.6%）、疲劳（3.4%）、呕吐（3.4%）。有4名患者因药物相关不良反应永久停用Tepotinib。 【Tepmetko特泊替尼药代动力学】 1.Tepotinib片是盐酸盐，分子量547.05克每摩尔，白色粉末。 2.250mgTepotinib片相当于277.5mgTepotinib盐酸盐。 3.Tepotinib在小鼠脑组织中的游离血药浓度为血液中的25%，提示它有较强的穿透血脑屏障能力。 4.Tepotinib服药8-10小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为46小时，达到稳态后血药浓度蓄积倍数为3.3。 |
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概述
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