对于肺癌患者来说，无论是好阿法替尼(afatinib)还是特罗凯(厄洛替尼)都是可以选择的肺癌靶向药，那么两种药品对此，哪个药品最好呢?
 

阿法替尼(afatinib)VS特罗凯(厄洛替尼)：
 

阿法替尼(afatinib)优于特罗凯(厄洛替尼)，用于晚期肺癌试验，鳞状细胞癌患者的无进展生存期得到改善，新的III期临床资料显示，阿法替尼(afatinib)在治疗肺鳞状细胞癌(SCC)患者的无进展生存期(PFS)优于特罗凯(厄洛替尼)。
 

III期随机开放标签LUX-Lung 8试验是最大的前瞻性头对头研究，旨在评估阿法替尼(afatinib)与特罗凯(厄洛替尼)相比在晚期肺鳞癌患者中的优越性。共有795例IIIB / IV期肺鳞癌患者被随机分配接受阿法替尼(afatinib)或特罗凯(厄洛替尼)直至疾病进展。计划的主要分析是根据首批669名患者随机(阿法替尼(afatinib)：335，特罗凯(厄洛替尼)：334)独立审查414次PFS事件进行的。
 

在这项研究中，与特罗凯(厄洛替尼)相比，阿法替尼(afatinib)将疾病进展风险显着降低18%，并延缓了肿瘤生长(独立评估PFS分别为2.4个月和1.9个月;风险比= 0.82; P = 0.043)。
 

阿法替尼(afatinib)治疗也显示与特罗凯(厄洛替尼)相比，疾病控制率的二级终点(即获得完全缓解，部分缓解或稳定疾病的患者百分比)有所改善(分别为45.7%和36.8%; P = 0.020)。客观缓解率(即获得部分或完全缓解治疗效果的患者百分比)在阿法替尼(afatinib)组为4.8%，特罗凯(厄洛替尼)组为3.0%(P = 0.233)。
 

阿法替尼(afatinib)适用于NSCLC患者的一线治疗，该药物的肿瘤部位具有EGFR外显子-19缺失或外显子-21(L858R)替换突变，如FDA批准的检测所检测到的。阿法替尼(afatinib)的安全性和有效性尚未在肿瘤患有其他EGFR突变的患者中确定。